毒麻精神藥品管理制度(編輯修改稿)
2024-09-30 23:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 用。 建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。 毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號等，醫(yī)生簽名后，保留空安瓶。 建立麻醉藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。 第五篇：毒麻藥品管理制度毒麻藥品管理制度 根據(jù)國務院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制定本制度。 醫(yī)院建立由分管院長負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門日常管理工作。 麻醉、精神藥品管理機構建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄。 醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。 醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學需要，按有關規(guī)定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。 入庫驗收應當采用專薄記錄，內(nèi)容包括。日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、質(zhì)量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。 在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應雙人清點登記，報醫(yī)院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品管理，專柜加鎖，責任明確，交接班有記錄。 精麻藥品五項基本管理制度 （一）麻醉藥品、精神藥品管理制度（藥房上墻），院辦、醫(yī)務、藥劑、護理等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理領導小組，藥劑科指定專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理工作及網(wǎng)報。 、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標責任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。 、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責。 《處方管理辦法》要求，做好麻醉藥品、精神藥品的處方管理工作。 、第一類精神藥品管理人員應當掌握與麻醉藥品、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。 、第一類精神藥品有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的培訓。 （二）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購供應管理制度（庫房上墻），采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。 ，可以從其它醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結束后，應當及時將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。 醫(yī)療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行
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