【文章內(nèi)容簡介】 藥品采購人員會同藥庫管理人員，逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負責，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。，嚴格管理。，對出、入庫藥品應詳細盤點核對并填寫記錄。，嚴格執(zhí)行復核查對制度，發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。，做到帳目、帳物相符。調(diào)動工作須辦理移交手續(xù)。嚴禁帶非藥庫人員進出藥庫。《處方管理辦法》規(guī)定的調(diào)配特殊藥品處方。、核對人應當仔細核對麻醉藥品處方，簽署姓名，并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人員應當拒絕發(fā)藥。，不得缺項，使用《麻醉藥品專用卡》時還需核對填寫卡號、取藥人姓名、身份證號。發(fā)藥部門應在《麻醉藥品專用卡》上按要求填寫發(fā)藥記錄。 門診藥房不得為患者辦理麻醉、精神藥品退藥?；颊卟辉偈褂寐樽?、精神藥品時，應將剩余麻醉、精神藥品無償交回醫(yī)院或辦卡機構(gòu)，由醫(yī)院或辦卡機構(gòu)按規(guī)定銷毀。、精神藥品專項檢查制度 日常工作由藥劑科、醫(yī)務科、保衛(wèi)科根據(jù)各自職責承擔值班巡查監(jiān)督管理。 藥劑、醫(yī)務、保衛(wèi)每季度應組織麻醉藥品精神藥品各環(huán)節(jié)進行專項檢查，并將檢查情況逐一登記在冊，對發(fā)現(xiàn)問題及時向上級領(lǐng)導報告，并采取相應措施加以糾正，按照醫(yī)院管理規(guī)定處罰。 麻醉藥品與一類精神藥品必須做到五專管理（專人負責、專柜雙鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記），保管員每月檢查一次，保證帳物相符，檢查要有記錄。 檢查內(nèi)容包括：采購驗收入庫、出入庫登記、調(diào)劑使用環(huán)節(jié)中的各種登記、麻醉藥品、精神藥品處方等。并作好檢查記錄。 對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，藥劑科、醫(yī)務科、保衛(wèi)科科主任提出整改措施，綜合檢查情況，匯總檢查意見，在科室備案。、精神藥品患者隨診或復診制度 為保證患者合理的使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品，防止濫用，醫(yī)師和患者應遵守復診或隨診制度。 患者使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品至少每3個月復診或隨診一次。 醫(yī)師應將患者復診或隨診詳細情況記錄在該患者的除痛病歷中。 患者不主動到醫(yī)院復診或隨診，醫(yī)院可自動取消其繼續(xù)使用麻、精藥品。、精神藥品值班巡查制度、精神藥品的安全由藥事分管院長統(tǒng)籌負責，藥劑科由藥劑科主任負責，門診西藥房由門診藥房組長負責，住院部藥房由住院部藥房組長負責，手術(shù)室由手術(shù)室指定人員負責。、精神藥品的科室嚴格遵守麻醉藥品、精神藥品的管理制度。、精神藥品的存放點有3處：門診西藥房、住院部藥房和手術(shù)室，3個存放點都配有專用保險柜，有嚴格的交接班制度，門診西藥房和手術(shù)室24小時有人值班。、精神藥品即時發(fā)放到三個存放點科室，倉庫不跨作息時間段存放麻醉藥品、精神藥品。，一個放在門診西藥房（非行政班時間住院部藥房無人值班,此時住院部藥房不存放麻醉、第一類精神藥品，須將此類藥品放入門診西藥房保險柜）；一個放在住院部藥房（行政班時間存放麻醉、第一類精神藥品）。第三篇：醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度X X X X醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度制定目的：為了進一步加強我院的麻醉藥品精神藥品的規(guī)范管理。適用范圍：適用于精麻藥品管理工作的各個環(huán)節(jié)。制定依據(jù)：《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品，精神藥品管理條例》、《江西省醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理補充規(guī)定》責任人：藥事管理與藥物治療學委員會成員及相關(guān)人員對本規(guī)定實施負責。X X X X醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度 、廢貼回收登記制度 、精神藥品值班巡查制度 麻醉精神藥品采購儲存管理制度 采購麻醉藥品、精神藥品應當憑《麻醉藥品購用印鑒卡》，按照采購計劃，到具備麻醉藥品經(jīng)營資格的指定單位購買。 麻醉藥品、精神藥品要根據(jù)實際使用情況，保持合理庫存。根據(jù)需要提出合理購買計劃報告，報上級主管部門批準。 購買麻醉藥品、精神藥品不得自行提貨且付款要采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。 麻醉藥品、精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，并清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。 在驗收中如發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉藥品、精神藥品應雙人清點登記，報單位領(lǐng)導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。 儲存麻醉藥品、精神藥品實行專人負責，專庫柜、加鎖。對進出專庫柜的麻醉藥品、精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄。內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。 庫房實行專人管理，每月定期盤點，做到帳物相符，帳帳相符。 麻醉藥品精神藥品醫(yī)師處方管理制度 執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)培訓、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。 具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證復印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由門診部保管。 麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方：二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明；代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。 對使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，要求患者每4個月復診或者隨診一次，并將隨診或者復診情況記錄病歷。 為院外使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配方。 開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應的專用處方。處方內(nèi)容必須齊全、書寫規(guī)范，醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。 藥劑人員嚴禁調(diào)配不符合規(guī)定的處方。由于不符合規(guī)定的處方引發(fā)的醫(yī)患糾紛由處方醫(yī)師負責。 麻醉藥品精神藥品調(diào)配使用管理制度 調(diào)劑室設(shè)立專人管理麻醉藥品、精神藥品。 各調(diào)劑室根據(jù)實際使用情況及藥品請領(lǐng)規(guī)定，設(shè)置庫存固定基數(shù)，報藥劑科備案。 門診藥房固定麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放窗口，要有明顯標識，安排固定崗位調(diào)配麻醉藥品、精神藥品處方。 醫(yī)生開具的所有麻醉藥品注射劑，由開具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護人員到藥房辦理取藥手續(xù)，在院內(nèi)給病人注射后將空安瓿送回并做好空安瓿登記。病人不在醫(yī)院內(nèi)而又必須使用麻醉藥品注射劑時，由開具處方醫(yī)生的所在科室聯(lián)系門診部出診至病人家中使用并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。 對晚期癌癥病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，每次處方量不得超過3日用量，其他劑型每次處方不得超過7日用量。按照醫(yī)院規(guī)定門診病人由門診部護理人員前來辦理取藥手續(xù)。并每次出示本院診斷證明，病人戶口簿、身份證。再次取藥時，必須將使用過的空安瓿交回并進行登記。藥房按照空安瓿實際數(shù)量核發(fā)藥品。 晚期癌癥病人院外使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品時，要每次出示本院診斷證明，病人戶口簿、身份證及代辦人身份證。再次取藥時必須將使用過的廢貼交回，藥房按照廢貼實際數(shù)量核發(fā)藥品。 對鹽酸二氫埃托啡與鹽酸哌替啶處方均為一次用量，且必須在院內(nèi)使用。 門診藥房夜間值班期間可發(fā)放急診病人憑具有麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具的麻醉藥品處方，晚期癌癥病人所用麻醉藥品由白班發(fā)放；病人使用麻醉藥品注射劑由護理人員在醫(yī)院內(nèi)使用。 開寫第二類精神藥品必須使用專用處方，每張?zhí)幏揭话悴坏贸^7日用量，病人情況特殊，由處方醫(yī)師出具處方量增加申請，并注明原因，可適當增加。 住院病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，要具備手寫處方與醫(yī)囑單時，才能發(fā)放。由病房護理人員辦理取藥手續(xù)。打印麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)囑前首先要確認有無手寫處方，只有醫(yī)囑而無手寫處方時，要將該條醫(yī)囑退回病區(qū)（手術(shù)室醫(yī)囑除外），切記不要打印該條醫(yī)囑，否則，將造成微機帳與手工帳不符。 處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、類精神藥品處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，應當拒絕調(diào)配。 麻醉藥品精神藥品處方管理制度 麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)院按照國家規(guī)定樣式統(tǒng)一印制。