創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(jié)_(編輯修改稿)
2024-09-28 20:43 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)首營(yíng)品種、針劑、各種劑型首次進(jìn)貨藥品均進(jìn)行藥品外觀性狀的驗(yàn)收檢查，保證入庫(kù)藥品驗(yàn)收合格率100%，對(duì)不合格藥品及假劣藥品堅(jiān)決予以拒收。外用藥品，otc藥品均按照規(guī)定的標(biāo)識(shí)驗(yàn)收。對(duì)驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫(kù)的藥品逐一進(jìn)行登記。 嚴(yán)格儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)，按照藥品的儲(chǔ)存要求分庫(kù)分類(lèi)存放，首先按照藥品的所需要的儲(chǔ)存條件分別存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)和冷藏庫(kù)內(nèi)，其次，按照其自然屬性將內(nèi)服與外用藥品分開(kāi)存放，易串味藥品，非藥品專(zhuān)庫(kù)存放，將近效期藥品報(bào)表每月按照規(guī)定時(shí)間填報(bào)。認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)，按照藥品劃分規(guī)定將儲(chǔ)存藥品確定為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，制定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，每個(gè)月進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)，建立藥品養(yǎng)護(hù)記錄和養(yǎng)護(hù)檔案，嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放和在庫(kù)養(yǎng)護(hù)，確保在庫(kù)藥品質(zhì)量完好。 每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調(diào)整倉(cāng)庫(kù)溫濕度，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)和處理。對(duì)門(mén)診使用的二類(lèi)精神類(lèi)藥品實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理。嚴(yán)格逐日核對(duì)。 銷(xiāo)售和售后服務(wù)。門(mén)診藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)，認(rèn)真核對(duì)醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項(xiàng)及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。堅(jiān)持依法經(jīng)營(yíng)，統(tǒng)一從“三統(tǒng)一”配送企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。保證服務(wù)質(zhì)量，執(zhí)行質(zhì)量查詢(xún)制度，做好售后服務(wù)。對(duì)藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢(xún)記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。對(duì)藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè)，及時(shí)上報(bào)縣食藥監(jiān)局，及時(shí)追回藥品，保證藥品安全有效。 總之，在區(qū)食藥監(jiān)局的指導(dǎo)下，雖取得了一定成績(jī)，但我們清醒的認(rèn)識(shí)到我們與其他先進(jìn)單位還有一定差距，我們將繼續(xù)努力，為群眾安全、公平、可及的用藥貢獻(xiàn)力量。使醫(yī)院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。 第三篇：創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”匯報(bào)材料創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”匯報(bào)材料 尊敬的檢查組： 我院自2006年11月1日接到XX市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于在全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)中開(kāi)展創(chuàng)建規(guī)范化藥房活動(dòng)的通后，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，多次組織會(huì)議安排學(xué)習(xí)討論，成立了醫(yī)院規(guī)范化藥房創(chuàng)建工作領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組以及藥品不良反應(yīng)檢測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，對(duì)創(chuàng)建工作進(jìn)行了具體的分工和安排部署。經(jīng)過(guò)大家半年的努力，在硬件的改造和軟件的建設(shè)做了大量細(xì)致的工作，已基本達(dá)到了規(guī)范化藥房的要求。 按照我院自查情況，現(xiàn)將在硬、軟件方面敘述如下： 建立以醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)為首，包括藥劑、各臨床科室主任在內(nèi)的藥事管理委員會(huì)，能按時(shí)召開(kāi)會(huì)議，正常開(kāi)展工作； 成立了藥品不良反應(yīng)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，能及時(shí)對(duì)我院病人用藥中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行登記并上報(bào)藥檢局； 根據(jù)我院實(shí)際情況，設(shè)立了藥品采購(gòu)小組、驗(yàn)收小組、藥品質(zhì)量管理小組，由藥事管理委員會(huì)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)； 根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院情況，制定了藥品質(zhì)量管理制度共計(jì)57項(xiàng)，20個(gè)報(bào)表。醫(yī)院有關(guān)部門(mén)能定期組織檢查，并建立了考核記錄； 藥劑科共有19名正式職工，5名主管藥師，13名藥師，1名中級(jí)藥工，其中6名執(zhí)業(yè)藥師，都能熟悉掌握藥品管理法律法規(guī)，均依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定后上崗； 我院設(shè)立了臨床藥學(xué)室，臨床藥師由趙森兼職擔(dān)任。能夠按時(shí)開(kāi)展臨床藥學(xué)工作； 自2005年起，我院每年對(duì)藥劑科所有人員均進(jìn)行全面檢查，并建立了健康檔
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