【總結(jié)】第一篇:標(biāo)準(zhǔn)拆零藥品藥袋樣式 友康大藥房 內(nèi)服藥(拆零) 藥品名稱: 規(guī)格: 數(shù)量: 用法:每日 次 每次 粒(飯前、飯后、早晨、晚上、睡前)批號: 有效期 友康大藥房 內(nèi)服藥...
2024-10-10 03:00
【總結(jié)】 第1頁共7頁 儀器(藥品)室管理制度 儀器室管理制度 (一)儀器的存放要編號、分類、定室、定柜、定位?;瘜W(xué) 藥品與儀器分室存放。室內(nèi)要有防盜、防火、防毒等安全措施, 做好通風(fēng)、防潮、防塵...
2024-09-20 14:43
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品淘汰管理制度 為了進(jìn)一步規(guī)范藥品淘汰工作流程,堅持“公開、公平、公正”的藥事工作原則,經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(以下簡稱藥事會)研究,制定如下藥品淘汰工作制度: 一、藥品淘汰的范圍...
2024-09-26 14:52
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品管理制度 一、西藥管理 (一)采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動態(tài),按時編制藥品分期采購計劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購,在供應(yīng)政黨情況下庫...
2024-09-26 14:58
【總結(jié)】 藥品調(diào)劑差錯管理制度 ,并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 、規(guī)格、數(shù)量差錯,用法用量錯誤,調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。 ...
2024-09-26 22:18
【總結(jié)】 藥品經(jīng)營管理制度 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營許可工作的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》)的...
2024-09-28 10:19
【總結(jié)】 藥品管理制度細(xì)則 XX縣區(qū)人民醫(yī)院 藥品采購、驗(yàn)收、保管、儲存出入庫制度 一、藥品采購質(zhì)量管理制度 一、藥品采購時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;通過XX省藥...
2024-09-28 10:15
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品效期管理制度 藥品效期管理制度1、近效期藥品定義。有效期兩年以上的藥品距其使用截止日期不足六個月的藥品,有效期兩年以下的藥品距其使用截止日期不足三個月的藥品。 2、藥品的外包裝及瓶簽應(yīng)...
2024-09-26 02:39
【總結(jié)】 藥品發(fā)運(yùn)管理制度 目的:通過制定本制度,規(guī)范藥品發(fā)運(yùn)全過程,保證藥品在發(fā)運(yùn)過程中的質(zhì)量。范圍:適用于公司原料藥及制劑成品發(fā)運(yùn)的全過程。 職責(zé)。倉庫成品管理員負(fù)責(zé)執(zhí)行,倉庫主任、qa負(fù)責(zé)監(jiān)督。 ...
2024-09-28 10:18
【總結(jié)】 藥品信息服務(wù)管理制度 第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)業(yè)務(wù),保障互聯(lián)網(wǎng)藥品信息的合法性、真實(shí)性、安全性,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》和相關(guān)法律、法...
2024-09-26 22:09
【總結(jié)】 藥品驗(yàn)收管理制度 一、本制度適用于藥品驗(yàn)收。 二、質(zhì)量驗(yàn)收員:負(fù)責(zé)入庫前藥品質(zhì)量的驗(yàn)收。藥庫保管員:負(fù)責(zé)驗(yàn)收合格后藥品的入庫。藥劑科主任:監(jiān)督該程序的實(shí)施。 三、 (1)為保證入庫藥品數(shù)量...
2024-09-28 10:20
【總結(jié)】 藥品購進(jìn)管理制度等 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范診所建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,嚴(yán)把藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn),特制訂本制度。 2、診所業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知...
【總結(jié)】 藥品驗(yàn)收管理制度 :藥品購進(jìn)及售出退回驗(yàn)收工作 :驗(yàn)收員 ,依照藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。 、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查。 。 。所抽取的樣品必須具有代表性。驗(yàn)...
2024-09-28 10:08
【總結(jié)】 藥品儲存的管理制度 目的: 建立健全在庫藥品管理制度,加強(qiáng)在庫藥品質(zhì)量檢查,確保在庫藥品的質(zhì)量,保證臨床用藥安全有效。 責(zé)任人: 庫房管理員。 內(nèi)容: 1、藥品儲存的職責(zé)是。安全儲存、...
【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把...
2024-10-25 12:03