實施藥品使用安全管理制度公告精選7篇(編輯修改稿)
2025-09-24 11:49 本頁面
【文章內容簡介】 期限內發(fā)生變色、變質或其它質量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過有效期限，應立即停止使用并封存，按規(guī)定作報廢處理。因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重給予責任部門或者責任人經濟處罰。實施藥品使用安全管理制度公告（篇4）一、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥品質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責：（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。陰涼庫：溫度不高于20℃。常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。冷庫：溫度保持在2℃—10℃。相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。（二）藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫存放。內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放。品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放。易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。處方藥與非處方藥分開存放。不合格品應存放在不合格品專區(qū)內，按合格藥品管理規(guī)定進行管理。退貨藥品應存放在退貨區(qū)內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經質量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。藥品按品種、規(guī)格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。1近效期藥品應掛近效期標志。1在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。1保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：藥品垛與垛的間距不小于100cm。藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。藥品與地面的間距不小于10cm。庫房內主要通道寬度不小于200cm。照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：黃色：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。（九）藥品出庫發(fā)貨時，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。（十）藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。（十一）對于銷后退回藥品，應按《退
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