6唐篩知情同意書兼申請單(編輯修改稿)
2024-09-19 15:50 本頁面
【文章內容簡介】 畸形，即診斷符合率不可能達到 100%。 。 、親屬對以上表示理解，請簽字。 受檢者（或親屬）簽字 電話或住址 200 年月日 第三篇：產前篩查知情同意書 XX 市產前篩查知情同意書 （ 21三體綜合征、神經管缺陷） 唐氏綜合征（又稱 21三體綜合征或先天愚型， ds）和開放性神經管缺陷（ ntd）是我國 發(fā)病率高，危害極大的先天缺陷疾病。此類疾病絕大多數(shù)是突發(fā)的，并非家系遺傳而來，因此每個孕婦都有生先天缺陷兒的可能?；純阂坏┏錾鷦t無法治愈，唯一避免的方法就是進行產前篩查和產前診斷，查出后應知情選擇終止妊娠。 本檢測項目只是初步的篩查，采用孕中期唐氏綜合征產前篩查試劑盒（酶聯(lián)免疫法）進行檢測。最佳篩查時間為 1520+6 周，其對唐氏綜合征的檢出率約為 65%左右。由于目前醫(yī)療水平的現(xiàn)狀以及受檢人的個體差異的存在，該檢測項存在假陽性和假陰性的可能。 第 6 頁 共 11 頁 篩查報告 “ 高危 ” 孕婦懷有唐氏綜合 征或開放性神經管缺陷患兒的機率較高，屬于高風險人群，需做進一步的確診；篩查報告 “ 低危 ” 屬于低風險人群，孕婦懷有唐氏綜合征或開放性神經管缺陷患兒的機率較低。 篩查項目： 唐氏綜合征（ ds） □ 神經管缺陷（ ntd） □ 如果您和您的家人已詳細的了解以上幾種疾病的危害性，并理解和接受目前醫(yī)學水平的發(fā)展程度，認同產前篩查的重要性和必要性，自愿接受此項檢查，請您簽署 “ 同意 ” 意見，在相應欄目打 “√” ；如不同意者亦要簽字。 同意不同意 受檢者或家屬簽字：年 月 日 現(xiàn)詳細住址： 聯(lián)系電話： 醫(yī)師： 年 月 日 第 7 頁 共 11 頁 XX 市產前篩查知情同意書 （ 21三體綜合征、神經管缺陷） 唐氏綜合征（又稱 21三體綜合征或先天愚型， ds）和開放性神經管缺陷（ ntd）是我國發(fā)病率高，危害極大的先天缺陷疾病。此類疾病絕大多數(shù)是突發(fā)的，并非家系遺傳而來，因此每個孕婦都有生先天缺陷兒的可能?；純阂坏┏錾鷦t無法治愈，唯一避免的方法就是進行產前篩查和產前診斷，查出后應知情選擇終止妊娠。 本檢測項目只是初步的篩查，采用孕中期唐氏綜合征產前
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