5區(qū)藥監(jiān)局藥械安全性監(jiān)測實施方案(編輯修改稿)
2024-09-11 20:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 檢查的一個重要內(nèi)容，如有不按照規(guī)定實施以一般缺陷記錄在案，督促整改。 要求連鎖經(jīng)營總部負(fù)責(zé)對連鎖企業(yè)各門店進(jìn)行不良反應(yīng)報告工作培訓(xùn)，將藥品不良反應(yīng)報告表發(fā)送到各門店，促進(jìn)不良反應(yīng)的上報。 （二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)： 各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)要結(jié)合自身實際情況，建立藥品不良反應(yīng)報告 和監(jiān)測制度，制定具體實施方案。 縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)要成立以院長、醫(yī)務(wù)科、藥劑科和各臨床科室負(fù)責(zé)人為成員的領(lǐng)導(dǎo)組，臨床用藥科室為主要工作部門的院級 adr 監(jiān)測工作小組，組織指導(dǎo)醫(yī)院的 adr 監(jiān)測工作。 建立以臨床一線醫(yī)護(hù)人員為核心，護(hù)理站為節(jié)點(diǎn)，覆蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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