4某年質(zhì)控小組總結(jié)(編輯修改稿)
2025-09-11 14:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 查。 監(jiān)督指導(dǎo)本科室 醫(yī)務(wù)人員按照醫(yī)院規(guī)定合理應(yīng)用抗菌藥物，并加強管理。 監(jiān)督指導(dǎo)本科室醫(yī)務(wù)人員執(zhí)行無菌操作技術(shù)規(guī)程和消費隔離制度。 負責(zé)本科室醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)防護培訓(xùn)、指導(dǎo)和管理工作。 負責(zé)本科室醫(yī)療廢物的管理工作。 對本科室衛(wèi)生員、配膳員、陪護人員、探視者等進行有關(guān)醫(yī)院感染和傳染病相關(guān)知識的衛(wèi)生宣教和督導(dǎo)。 發(fā)現(xiàn)法定傳染病病例時，按照傳染病報告制度及時填報傳染病報告卡，送醫(yī)院感染管理科疫情室審核后網(wǎng)報。 負責(zé)完成其它醫(yī)院感染管理的相關(guān)工作。外 二科藥事管理小組 組長：組員： 日常工作負責(zé)：職責(zé)： 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)及醫(yī)院藥事管理的規(guī)章制度，監(jiān)督和檢查醫(yī)務(wù)人員貫徹執(zhí)行國家 第 7 頁 共 14 頁 藥政法規(guī)，藥事管理有關(guān)規(guī)定的情況。 監(jiān)督藥品年度預(yù)算，決策和執(zhí)行情況。 審核擬購入的藥品品種、規(guī)格、劑型。 審議年度藥品采購計劃，以民主集中制原則，科主任最后決定，凡未經(jīng)藥事委員會討論擅自申購的藥品責(zé)任自負。 落實《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》。 審核申報醫(yī)院制劑。 對醫(yī)院制劑，購入藥品及用藥質(zhì)量監(jiān)控制定質(zhì)量監(jiān)控制度和措施的執(zhí)行情況實施有效控制。 管理科室藥學(xué)信息，人員的學(xué)習(xí)和進修。 承擔(dān)對藥品不良反應(yīng)、藥品差錯的分析與質(zhì)量改進的監(jiān)控，對質(zhì)量改進的方案進行審批。外二科輸血管理小組 根據(jù)《中華人民共和國獻血法》和衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)【 1996】 31 號《關(guān)于加強臨床用血管理的緊急通知》、【 1999】 6 號《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》、【 2024】 184 號《臨 床輸血技術(shù)規(guī)范》等，結(jié)合醫(yī)院相關(guān)制度、規(guī)定，為進一步指導(dǎo)臨床安全、科學(xué)、合理用血，科室成立輸血管理小組。 組長：組員： 日常工作負責(zé)：職責(zé) 認真學(xué)習(xí)貫徹落實 1998 年 10 月 1 日實施的《中華人民 第 8 頁 共 14 頁 共和國獻血法》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》，以及 XX 市醫(yī)院《臨床輸血的有關(guān)規(guī)定》等輸血的法律法規(guī)文件。 負責(zé)臨床用血的技術(shù)指導(dǎo)，開展臨床合理用血、科學(xué)用血的培訓(xùn)，確保臨床醫(yī)師熟練掌握輸血適應(yīng)癥。 大力宣傳無償獻血，積極推廣成分輸 血。 加強臨床輸血的規(guī)范管理。監(jiān)督輸血不良反應(yīng)報告制度與處理規(guī)范的執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)輸血的不良反應(yīng)，配合臨床作好對癥處理，嚴防輸血的差錯事故發(fā)生，保證臨床輸血安全，促進我科成分輸血工作的規(guī)范化、制度化、標準化。 第三篇：兒科質(zhì)控小組護理質(zhì)控管理小組職責(zé)兒科 王麗亞全面負責(zé)兒科護理質(zhì)量控制 第四篇：質(zhì)控小組會議記錄 10 月 11 日院領(lǐng)導(dǎo)參加骨科質(zhì)控會議 情況通報 20
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