【文章內(nèi)容簡介】 解穩(wěn)定和過程測量 (指數(shù) )的統(tǒng)計基本原理 ， 請參閱 《 統(tǒng)計過程控制 》 參考手冊 。 下列各項的具體要求 ，請聯(lián)繫經(jīng)授權(quán)的顧客代表 。 初始 過 程研究 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 CPK穩(wěn)定過程的能力指數(shù) 。 PPK—性能指數(shù) 初始過程能力研究不僅是為了得到一個精確的指數(shù)值 ， 而是為了更好地了解過程變差 。 可用合適的歷史數(shù)據(jù)或足夠的初始數(shù)據(jù) (至少 100個 )來繪制控制圖 ， 過程穩(wěn)定時 ， 可計算 CPK。 當(dāng)過程存在已知的可判斷的特殊原因 ， 或變差原因未知時 ， 請聯(lián)繫經(jīng)授權(quán)的顧客代表以開發(fā)適當(dāng)?shù)挠媱?。 注 2：對 由於包含多個過程流的過程研究 ， 可能會要求用其它適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法 。 注 3：對於散裝材料 ， 如果要求 ， 組織應(yīng)該得到顧客的同意 ， 采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)對初始過程進行研究 ， 對過程能力作有效的評估 。 初始 過 程研究 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 若過程穩(wěn)定 ， 組織在評估初始過程研究結(jié)果時 ， 必須采用以下的接受準(zhǔn)則： 結(jié)果 說明 指數(shù)值 ≦ 指數(shù)值 ≦ 指數(shù)值 根據(jù)不穩(wěn)定的性質(zhì) ， 一個穩(wěn)定的過程可能不滿足顧客的要求 。組織在提交 PPAP之前 ， 必須識別 、 評估變差的特殊原因 ， 並在可能的情況下消除特殊原因 。 組織必須將存在的任何不穩(wěn)定過程通反饋給經(jīng)授權(quán)的顧客代表 ， 且在任何提交之前 ， 必須向顧客提交糾正措施 。 初始 過 程研究 該過程目前可被接受，但是可能會要求 進行一些改進。聯(lián)繫經(jīng)授權(quán)的顧客代表， 評審研究結(jié)果。 該過程目前能滿足接受準(zhǔn)則 該過程目前不能滿足接受準(zhǔn)則。 聯(lián)繫經(jīng)授權(quán)的顧客代表，評審研究結(jié)果 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 注：對於散裝材料 ， 若過程存在已知的可判斷的特殊原因 ， 且輸出滿足規(guī)范要求 ， 顧客可能不要求糾正措施 。 對於單邊公差或非正態(tài)分布的過程 ， 組織必須與經(jīng)授權(quán)的顧客代表一起確定替代的接受準(zhǔn)則 。 如果規(guī)定的提交 PPAP日期之前 ， 仍無法滿足接受準(zhǔn)則 ， 組織必須聯(lián)繫經(jīng)授權(quán)的顧客代表 。 組織必須向經(jīng)授權(quán)的顧客代表提交糾正措施 ， 已經(jīng)修改的 、 通常包含 100%全檢的控制計劃 ， 並請求獲得批準(zhǔn) 。 組織必須持續(xù)減少變差 ， 直至符合接受準(zhǔn)則或者得到顧客批準(zhǔn) 。 注 1： 100%的檢驗方法要接受顧客評審 ， 得到顧客同意 。 注 2：對於散裝材料 ， 100%檢驗是指對取自一連續(xù)過程或同一批次的產(chǎn)品樣件進行的評價 ， 該樣品可代表整個生產(chǎn)過程 。 初始 過 程研究 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 合格 實驗 室的文件要求 PPAP要求的檢驗和試驗必須在按顧客要求定義的合格實驗室內(nèi)進行 (例如 有資質(zhì)的認(rèn)可的實驗室 )。合格實驗室 (包括組織的內(nèi)部和外部實驗室 )必 須定義實驗室的范圍，並有文件證明該實驗室可進行測量或試驗活動。 若使用外部 /商業(yè)實驗室，實驗結(jié)果必須記錄在有信頭的實驗室報告紙或 標(biāo)準(zhǔn)的實驗報告上。注明實驗室名稱，試驗日期和使用的檢驗標(biāo)準(zhǔn)。 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 外 觀 批準(zhǔn) 報 告 如果在設(shè)計記錄上某一零件或零件系列有外觀要求，則必須單獨完成該產(chǎn)品 /零件的外觀批準(zhǔn)報告(AAR)。 一旦完全滿足所有準(zhǔn)則，組織則必須在 AAR上記錄所要求的信息。必須到顧客指定的地點，提交完成的 AAR和代表性的生產(chǎn)產(chǎn)品 /零件，並等候處置。按照所要求的提交等級，在最後提交時，AAR(填入零件接受情況和經(jīng)授權(quán)的顧客代表的簽名 )必須與 PSW一起提交。 注 1：典型的 AAR通常只適用於帶有顏色、表面紋路或表面外觀要求的零件。 注 2：有些顧客不要求填滿所有 AAR的要求項目。 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 生 產(chǎn) 件 樣 品 ? 組織必須按照顧客的規(guī)定提供產(chǎn)品樣品 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 標(biāo) 準(zhǔn) 樣 品 ? 組織必須保存一件標(biāo)準(zhǔn)樣品，與生產(chǎn)件批準(zhǔn)記錄保存的時間相同，或 a)直接到生產(chǎn)出一個用於顧客批準(zhǔn)，而且是相同顧客零件編號的新標(biāo)準(zhǔn)樣品為止；或 b)在設(shè)計記錄、控制計劃或檢驗準(zhǔn)則要求的地方，存放標(biāo)準(zhǔn)樣品，作為參考或標(biāo)準(zhǔn)。 必須對標(biāo)準(zhǔn)樣品進行標(biāo)識，並必須在樣品上標(biāo)出顧客批準(zhǔn)的日期。在多模腔、成型模、工裝或樣板模、或生產(chǎn)過程的每一個位置，組織必須各保留一件標(biāo)準(zhǔn)樣品，除非顧客另有規(guī)定。 ? 注 1：當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品因尺寸、體積等原因難以貯存時，經(jīng)授權(quán)的顧客代表的書面許可，可以改變或放棄對樣品的保留要求。標(biāo)準(zhǔn)樣品的作用是為了幫助確定生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，特別用開數(shù)據(jù)含糊的情況，或當(dāng)缺乏充分的細(xì)節(jié)來完全再現(xiàn)初始批準(zhǔn)狀態(tài)下的零件時。 ? 注 2：許多散裝材料的性質(zhì)會隨時間變化，如果要有標(biāo)準(zhǔn)樣品，對於已批準(zhǔn)的提交樣品可能包含制造記錄、試驗結(jié)果和關(guān)鍵成分的分析證明。 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 檢 查 輔 具 ? 如果顧客提出要求，組織必須在提交 PPAP同時提交任何零件的特殊裝配輔具或部件檢查輔具。 ? 組織必須證明檢查輔具的所有內(nèi)容與零件尺寸要求一致。提交時，組織必須將和檢查輔具相關(guān)的工程設(shè)計變更形成文件。組織必須在零件 壽命期內(nèi) (見術(shù)語 —在用零件 )，對任何檢查輔具提供預(yù)防性維護。 ? 必須按照顧客的要求進行測量系統(tǒng)分析，如：量具的重復(fù)性與再現(xiàn)性、準(zhǔn)確度、偏移、線性和穩(wěn)定性研究。 ? 注 1：檢查輔具包括特別針對提交產(chǎn)品的夾具、計量型和計數(shù)型量具、模具、樣板和透明膠片。 ? 注 2：檢查輔具通常不適用於散裝材料，如果要用，組織應(yīng)該聯(lián)繫經(jīng)授權(quán)的顧客代表。 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 顧 客特殊要求 ? 組織必須有與所有適用的顧客特殊要求相符合的記錄。對於散裝材料，在散裝材料要求檢查表上必須對適用的顧客特殊要求有文字記錄。 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 零件提交保 證書 ? 在完成所有要求的測量和試驗後，組織必須完成零件提交保證