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正文內(nèi)容

5-6熱力設備系統(tǒng)的腐蝕與控制(編輯修改稿)

2025-03-27 10:28 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 分解反應,產(chǎn)生 SO2等氣體進入蒸氣。當 SO2和 H2S等氣體進入汽輪機后就會腐蝕汽輪機葉片、凝汽器等。因此, Na2SO3除氧只能用在中低壓鍋爐,高壓鍋爐不能使用 Na2SO3除氧,可用 N2H4。 催化聯(lián)胺 ? 催化聯(lián)胺就是在聯(lián)胺中添加了催化劑,大大提高了 N2H4和 O2的反應速度,尤其是在水溫較低時。 ? 催化聯(lián)胺中的催化劑大都是有機化合物,主要是以下幾類:醌的化合物、芳胺和醌的混合物、 1苯基 3吡唑烷酮、對氨基苯酚等,一般添加量極其微小。 ? 催化聯(lián)胺在國外應用較為普遍。 有機除氧劑 ? 碳酰肼 碳酰肼是聯(lián)胺和 CO2的衍生物, 除氧反應與 N2H4相似,但反應分兩步, (N2H3)2CO+ H2O →2N 2H4+ CO2 N2H4+ O2→ N2+ 2H2O C OH 2 N N HH 2 N N H ? 肟類除氧劑 如甲基乙基酮肟、丙酮肟、乙醛肟等。其除氧反應, CR 1R 2N O HCR 1R 2N O H + O 2 CR 1R 2O + N 2 O + H 2 O 除此之外,肟類除氧劑還是金屬鈍化劑,他們與 Fe2O CuO反應生成保護性氧化物,防止金屬腐蝕, 2R1R2CNOH+ 6Fe2O3→2R 1R2CO+ 4Fe3O4+ N2O+ H2O 2R1R2CNOH+ 4CuO →2R 1R2CO+ 2Cu2O+ N2O+ H2O ? 異抗壞血酸 也是一種強還原劑,有除氧作用及鈍化作用 ? 羥胺類化合物 如二乙基羥胺,是一種強還原劑,與 O2反應速度比 N2H4更快。 、酸、堿腐蝕及控制 1、酸腐蝕原理 2、酸腐蝕部位 3、堿腐蝕原理 4、堿腐蝕部位 5、控制酸、堿腐蝕的方法 1、酸腐蝕原理 ? 酸腐蝕是指金屬在酸性水溶液中,以 H+ 作為去極化劑,在陰極上析出氫氣時所發(fā)生的腐蝕,即所謂去極化腐蝕。它是一種全面腐蝕,可以是均勻的或非均勻的腐蝕,一般腐蝕速度較快。 2、酸腐蝕部位 ①給水系統(tǒng) ②鍋爐內(nèi)部 ③回水系統(tǒng) ①給水系統(tǒng) 給水系統(tǒng)運行中,由于二氧化碳的大量存在,會引起強烈的酸腐蝕。特別是經(jīng)過 HNa離子交換或鈉離子交換加酸處理的給水,PH值經(jīng)常在7以下,這種腐蝕將更為嚴重。 ②鍋爐內(nèi)部 鍋爐內(nèi)部的酸腐蝕發(fā)生在沉積物下面,當鍋水中含有較多的氯化鎂、氯化鈣時,這類物質在高溫下會發(fā)生水解,生成強酸,在沉積物下積累起很大的 H+ 濃度,如: MgCl2 + 2H2 O→Mg(OH)2 ↓ + 2HCl 沉積物下的金屬在酸性條件下快速腐蝕,產(chǎn)生氫氣,反應如下: 陽極過程 Fe→Fe2 + + 2e 陰極過程 2H+ + 2e→2H→H2 由于反應發(fā)生在沉積物下,生成的 H2 受到沉積物的阻礙不能很快擴散到汽水混合物區(qū)域,因此促使金屬管壁和沉積物之間積累起多量氫。這些氫有一部分可能擴散到金屬內(nèi)部,如碳鋼中的碳化鐵發(fā)生如下反應: Fe3 C+ 2H2 →3Fe + CH4 因而造成碳鋼脫碳,金相組織受到破壞,碳鋼的脆性增大,發(fā)生所謂的氫脆現(xiàn)象。并且由于反應產(chǎn)物 CH4 會在金屬內(nèi)部產(chǎn)生壓力,使金屬組織中逐漸形成龜裂。 ③回水系統(tǒng) 當給水含有較多的 HCO3 堿度進入鍋內(nèi)時,會受熱分解: 2HCO3 →CO 32 + CO2↑ + H2O 生成大量的二氧化碳被蒸汽帶走。當蒸汽凝結時,它隨之溶解在凝結水中。因凝結水是純度很高的水,對酸、堿的緩沖能力很差,只要溶解少量的二氧化碳,就能使這種水的PH值明顯地降低。所以回水系統(tǒng)很容易受
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