怎樣撰寫投標(biāo)文件(編輯修改稿)
2025-03-26 00:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 號碼。 ? 經(jīng)營企業(yè)許可證： 填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號碼。 附表 23（生產(chǎn)企業(yè)用） 附表 23 ? 全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個位。 ? GSP證書： 填寫 GSP證書號碼。 ? 備注： 按實際需要填寫。 ? 審核意見： 此項投標(biāo)人不填。 ? 1審核人、審核日期不填寫。 附表 24（經(jīng)營企業(yè)用） 附表 24 ? 投標(biāo)藥品信息審核表 投標(biāo)人序號：按發(fā)售光盤編號填寫， 投標(biāo)人名稱：以企業(yè)許可證名稱填寫。 預(yù)審材料編號： SCYPJ162001，其中 SCYP代表“四川藥品”， J為經(jīng)營企業(yè)”，“投標(biāo)人序號” 為光盤發(fā)售編號為準(zhǔn)。 招標(biāo)品種序號 ： 以招標(biāo)文件上藥品需求一覽表招標(biāo)品種通用名編號為準(zhǔn)。 投標(biāo)藥品名稱： 按生產(chǎn)批件上批準(zhǔn)的名稱填寫。 附表 24（經(jīng)營企業(yè)用） 附表 24 商品名： 以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名為準(zhǔn)。 劑型： 除注射劑填寫“粉針劑”或“注射液”外，其余劑型以產(chǎn)品說明書的劑型為準(zhǔn)。 規(guī)格： 以生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。 包裝： 除注射劑以最小使用單位（支或瓶）外，其他制劑均以最小包裝為準(zhǔn)（瓶、盒、板、袋等）。 生產(chǎn)企業(yè)： 填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。 附表 24（經(jīng)營企業(yè)用） 附表 24 評價類別： 第一類別按實際情況分別填寫：優(yōu)質(zhì)優(yōu)價、單獨定價、原研、專利；第二類別按實際情況分別填寫： GMP、委托加工、過期專利。以上分別代表國家計委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥、 國家計委單獨定價藥品、國家計委文件規(guī)定的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利藥品、通過 GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非 GMP企業(yè)委托 GMP企業(yè)加工的藥品、失去專利保護(hù)期的專利藥品。 第一類別證明： 填寫國家發(fā)改委價格文件號或國家計委價格文件號 。 附表 24（經(jīng)營企業(yè)用） 附表 24 1生產(chǎn)批件： 填寫“國藥準(zhǔn)字 HXXXXX”，地標(biāo)藥品不能參與本次投標(biāo)。 1藥檢報告： 填寫“合格”或“不合格”。以提供近期省或市級藥檢報告并結(jié)論為合格的為合格。 1物價批文： 填寫國家發(fā)改委或國家計委的物價批文號或川價藥 XX號，如“計價格 [2023]2822號”，“川價藥公示 [2023]第 X1045號”。 1零售價： 以提供的物價文件為準(zhǔn)，填寫最小包裝單位的零售價（小數(shù)點保留兩位），單位“元”。 附表 24（經(jīng)營企業(yè)用） 附表 24 1產(chǎn)品說明書 填寫“合格”或“不合格”。以提供說明書原件（蓋有投標(biāo)人公章）為合格。 1口岸藥檢報告 ： 填寫“合格”或“不合格”。國產(chǎn)藥品此項填寫“不存在”。 1進(jìn)口注冊證 ： 填寫進(jìn)口注冊證號碼，如BX20230363，國產(chǎn)藥品此項填寫“不存在”。 1國內(nèi)一級代理商：填寫“合格”或“不合格”。以提供的代理協(xié)議期限和授權(quán)范圍在本次招標(biāo)所投范圍內(nèi)為合格。 附表 24（經(jīng)營企業(yè)用） 附表 24 1委托加工： ①委托加工批件：按前面“生產(chǎn)批件”的格式填寫。無委托加工則填“不存在”。②受 委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。 無委托加工則填“不存在” 。 ③受 委托企業(yè)許可證：填寫許可證號碼。無委托加工則填“不存在”。④ 受委托企業(yè) GMP證書：填寫證書號及認(rèn)證范圍的全部內(nèi)容。 產(chǎn)品質(zhì)量可靠性 ： 此項投標(biāo)人不填，由資格預(yù)審專家填寫。 2審核意見 ： 此項投標(biāo)人不填。 2審核人、審核日期不填寫。 2審核人、審核日期不填寫。 附表 25（生產(chǎn)企業(yè)用） 附表 25 ?
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