13作用于血液及造血器官的藥(編輯修改稿)
2025-03-21 05:53 本頁面
【文章內容簡介】 Ⅸ 、 Ⅹ合成 作用特點 靜脈注射給藥，體內外抗有效， T1/2短 口服有效，體內有效，顯效慢 T1/2長 臨床應用 體內外抗凝 體內抗凝 過量出血治療 魚精蛋白 維生素Ｋ 輸新鮮血 3/1/2023 四、鈣離子絡合藥 枸櫞酸鈉 3/1/2023 第二節(jié) 抗血小板藥 血小板是參與凝血過程和血栓形成過程的重要物質之一，在動脈血栓的形成過程中， 血小板聚集是起始或觸發(fā)步驟 ，這種黏附和聚集啟動了血小板的分泌和釋放過程，進而纖維蛋白形成穩(wěn)固的血栓。 3/1/2023 3/1/2023 血小板 膜磷脂 磷脂酶 A2 花生四烯酸 環(huán)氧化酶 PG過氧化物 TXA2合成酶 TXA2 腺甘酸環(huán)化酶（ CA） ATP CAMP 磷酸二脂酶 PGD2 PGE2 PGF2 阿司匹林 （ ） 雙密達莫 西洛他唑 （ ） （ ）利多格雷 血小板集聚 抗血小板集聚 降解 PGI2 （ +） ADP 血小板活化 噻氯匹定（ ） 膜糖蛋白 Ⅱb/Ⅲa 受體 阿西單抗（ ） 3/1/2023 抗血小板藥的主要作用機制 抑制血小板花生四烯酸代謝 增加血小板內 CAMP濃度 阻斷血小板膜糖蛋白受體 減少血栓素 A2（ TAX2）的生成 3/1/2023 藥物 作用機制 臨床應用 阿司匹林 抑制前列腺素合成酶，使 TAX2合成減少 血栓栓塞性疾病、急性心肌梗死、心絞痛、腦缺血 依前列醇 PGI2 興奮血小板 AC，使胞內 [cAMP] 抑制血小板聚集 急性心肌梗死、外周血管閉塞性疾病 雙嘧達莫（潘生?。? 抑制磷酸二酯酶，抑制腺苷再攝取，抑制血小板環(huán)加氧酶，增強內源性PGI2活性。 血栓栓塞性疾病 噻氯匹定 抑制 ADP、花生四烯酸、膠原、凝血酶和血小板活化因子誘導血小板的聚集和釋放 血栓栓塞性疾病，外周血管閉塞性疾病 阿昔單抗 競爭性、特異性阻斷纖維蛋白原與GPⅡb/Ⅲa 結合，抗血小板聚集 血管成形術 抗血小板藥比較 3/1/2023 第三節(jié) 纖維蛋白溶解藥與纖維蛋白溶解抑制藥 纖維蛋白溶解藥：圖： 3/1/2023 纖溶酶原 Ⅻa 鏈激酶 纖溶酶原 Ka 復合物 tpA 尿激酶 與纖維蛋白 纖溶酶 結合的纖溶酶原
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