滬科版化學(xué)高二下一種特殊的碳?xì)浠衔?苯2(編輯修改稿)
2024-12-24 10:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 （可用 NaOH溶液除去） 硝化反應(yīng)： （ 2） + HNO3 濃硫酸 50~60℃ NO2 + H2O 硝基苯 硝基苯：無色油狀、有苦杏仁味的液體，比水重， 不溶于水，有毒。 說明： 制得的硝基苯中混有少量 NO2氣體，故呈淡 黃色。（可用 NaOH溶液除去） 濃硫酸作用：催化劑、脫水劑。 苯分子里的氫原子被硝基所取代的反應(yīng)。 （ 3） 磺化 + HO－ SO3H 70℃ ~80℃ － SO3H + H2O 磺酸基 苯磺酸 加成反應(yīng) 與氫氣加成生成環(huán)已烷、 不與 溴水 反應(yīng) 環(huán)己烷 + H2 Ni △ 苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng) 小結(jié)： 相對(duì)而言， 苯比烷烴易取代，比烯烴、炔 烴難加成。 五、苯的用途 生產(chǎn)合成纖維、合成橡膠等。 有機(jī)溶劑。 六、芳香烴及芳香族化合物 芳香烴： 分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的 烴。 CH3 C2H5 芳香族化合物 ： 分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物。 如：溴苯、硝基苯、苯磺酸 苯的同系物： 分子中含有一個(gè)苯環(huán)， 在組成上比苯多一個(gè)或若干個(gè)CH2
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