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正文內(nèi)容

滬科版化學高二下一種特殊的碳氫化合物-苯2(編輯修改稿)

2024-12-24 10:17 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 (可用 NaOH溶液除去) 硝化反應: ( 2) + HNO3 濃硫酸 50~60℃ NO2 + H2O 硝基苯 硝基苯:無色油狀、有苦杏仁味的液體,比水重, 不溶于水,有毒。 說明: 制得的硝基苯中混有少量 NO2氣體,故呈淡 黃色。(可用 NaOH溶液除去) 濃硫酸作用:催化劑、脫水劑。 苯分子里的氫原子被硝基所取代的反應。 ( 3) 磺化 + HO- SO3H 70℃ ~80℃ - SO3H + H2O 磺酸基 苯磺酸 加成反應 與氫氣加成生成環(huán)已烷、 不與 溴水 反應 環(huán)己烷 + H2 Ni △ 苯比烯、炔烴難進行加成反應 小結: 相對而言, 苯比烷烴易取代,比烯烴、炔 烴難加成。 五、苯的用途 生產(chǎn)合成纖維、合成橡膠等。 有機溶劑。 六、芳香烴及芳香族化合物 芳香烴: 分子結構中含有一個或多個苯環(huán)結構的 烴。 CH3 C2H5 芳香族化合物 : 分子結構中含有一個或多個苯環(huán)結構的有機物。 如:溴苯、硝基苯、苯磺酸 苯的同系物: 分子中含有一個苯環(huán), 在組成上比苯多一個或若干個CH2
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