同種免疫性血小板減少癥診斷新方法ppt-powerpoi(編輯修改稿)
2025-03-14 10:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 江蘇血液研究所 、蘇州醫(yī)科大學 Nouv Rev Fr 。34(3):23942 Mab SZ21 (HPA1a類似體 ) 與固定的HPA1a and HPA1b 抗原在 SPR中的反應 嚴重的 NAIT 病例中 低親和力的 HPA1a 同種異體抗體（ 1） 嚴重的 NAIT 病例中 低親和力的 HPA1a 同種異體抗體（ 2） 嚴重的 NAIT 病例中 低親和力的 HPA1a 同種異體抗體（ 3） 人類血小板抗體的分析 動物模型？ 抗體介導的血小板清除和相關(guān) 抑制因子的測定 以 NOD/SCID 鼠作為 模型進行人類血小板抗體的研究 在 NOD/SCID 鼠體內(nèi)循環(huán)期間人類血小板存活的動力學 FNAIT 的病理機制 Mab SZ21 抑制體內(nèi)的 HPA1a 同種異體抗體介導的血小板清除？ Mab SZ21 抑制體外的 HPA1a 同種異體抗體與人類血小板的結(jié)合 Mab SZ21 抑制體內(nèi)的 HPA1a 同種異體抗體介導的血小板清除 結(jié)論 ? 基于在分子生物學基礎(chǔ)上的 HPA的第四代基因分型技術(shù)的發(fā)展，此技術(shù)可以進行快速的ＨＰＡ基因分型。參照 DNA來源于永生化細胞系，可以用于基因分型的質(zhì)量控制 ? 但是，抗體的檢查依然個難題。新一代的血小板抗體檢測的應用（ SPR技術(shù)）勢在必行 ? 對于新一代的血小板抗體檢測技術(shù)，檢測自然抗原，表位的復雜性，抗體的異質(zhì)性等附加條件的要求是十分重要 ? 體內(nèi)試驗可以研究致病的抗體和免疫介導的血小板減少癥的病理機制。動物模型對于藥物檢測的研究必不可少 新一代血小板抗體測定？ 致謝 Justus Liebig University 和臨床免疫輸注醫(yī)學研究所 （ Giessen, 德國） Ines Socher ， Cornelia AndreiSelmer ， Tam
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