滬科版生命科學高一上3-3非細胞形態(tài)的生物——病毒6(編輯修改稿)
2024-12-23 19:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2）噬菌體的吸附器官 ? 吸附過程為噬菌體的吸附器官于敏感細菌細胞表面的敏感接受點相互特異性的互補不可逆接合 ? 一種細菌細胞表面可被多種和多個噬菌體吸附感染。據(jù)測定，一個細菌細胞表面可被 250~ 360個噬菌體吸附達到飽和量 ? 吸附受環(huán)境因子溫度、 pH、陽離子濃度等影響 噬菌體的吸附與侵染圖 ? 侵染即注入核酸 ? 噬菌體以其尾部固著于敏感細菌細胞表面后，將尾絲展開固著于細胞，尾部的酶水解細胞壁的肽聚糖，使細胞壁產(chǎn)生一個小孔，然后尾鞘收縮，將頭部的核酸通過中空的尾髓壓入細胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細胞外。此過程可在幾十秒內(nèi)完成 ? 通常一種細菌可受到幾種噬菌體的侵染，但細菌細胞一般只允許一種噬菌體進入細胞。往往先進入的噬菌體可排斥或抑制后進入者。即使進入了，也不能增殖而消亡 ? 尾鞘并不是侵染的必備條件，無尾鞘者也可有效侵染，但有尾鞘者可提高侵染效率 噬菌體的侵入 (Peration) 噬菌體的侵入 ? 包括噬菌體 DNA的復制和蛋白質(zhì)的合成 ? DNA的復制：噬菌體進入細胞后立即以噬菌體 DNA為模板，利用細菌原有的 RNA合成酶合成早期的mRNA，由早期 mRNA翻譯成早期蛋白質(zhì)。這些早期蛋白質(zhì)是病毒復制所需的酶及抑制細胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白 ? 在這些酶催化下，以親代 DNA為模板，半保留復制出子代 DNA ? 在 DNA開始復制后轉(zhuǎn)錄的 mRNA為晚期 mRNA，再由晚期 mRNA翻譯成晚期蛋白質(zhì)即噬菌體外殼的結(jié)構(gòu)蛋白，如頭部蛋白質(zhì)、尾部蛋白質(zhì) ? 此時為潛伏期，在細胞內(nèi)還觀察不到噬菌體粒子 ? 潛伏期（ Latent period）是指噬菌體西于宿主細胞至宿主細胞裂解，釋放噬菌體的最短時間 噬菌體的復制 (Replication) 主要步驟有： DNA分子的縮合 —— 通過衣殼包裹 DNA而形成頭部 —— 尾絲及尾部的其它部件獨立裝配完成 —— 頭部與尾部相結(jié)合 —— 最后裝上尾絲，至此，一個個成熟的形狀、大小相同的噬菌體裝配完成。 噬菌體的裝配 (Assembly) 方式： ?裂解：多以裂解細胞的方式釋放。 ?分泌：噬菌體穿出細胞，細胞并不裂解。 通常情況下，一個噬菌體通過上
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