rna的生物合成--轉錄-powerpointpres(編輯修改稿)
2025-03-04 05:31 本頁面
【文章內容簡介】 上游 下游 3 啟動子 （ promoter ） 注意原核啟動子在 35 和 10區(qū)域的保守序列 Pribnow box 真核轉錄啟動子的保守序列 （ TATA box， TATA盒） 并非所有的真核基因都有典型的 TATA box，不同生物的基因有不同的上游 DNA序列 轉錄開始 由 σ因子辨認并且結合到啟動子上 ，局部解鏈（ 1020bp），拓樸異構酶等也參與。 RNA鏈的延伸 由核心酶催化，以其中的一股 DNA 單鏈作為模板鏈，以 NTP為原料，按照堿基互補配對的原則， 通常是由 5’ ppp嘌呤核苷（ G 或 A ）開頭向著 3’方向延長多核苷酸鏈 ，合成開始后， σ因子從模板上脫離下來（可以重復利用）。 核心酶覆蓋雙鏈 DNA和 RNA復合物，向前推進，一邊解開螺旋，一邊釋放出新合成的 RNA鏈，后面已經轉錄的區(qū)域中分開的 DNA鏈又重新形成雙螺旋。 4 轉錄過程及其特點 “轉錄泡（ transcription bubble）” 轉錄過程中的模板識別、起始和延伸 A. 依賴 ρ因子的終止 新生 RNA上有 ρ因子的識別位點 。 它與聚合酶 DNARNA復合物結合 ， 向 3’ 端移動 ， 并解
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