rna生物合成ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-13 15:37 本頁面
【文章內容簡介】 特點：終止部位含 GC富集區(qū)與 AT富集區(qū) ,它們分別形成發(fā)卡結構和連續(xù)的 U區(qū)，以終止轉錄 蛋白 ρ 因子輔助識別終止信號，參與終止 五、轉錄過程 轉錄起始 （ σ 亞基辨認 35區(qū)） RNA pol （全酶移向 10區(qū) ） 3. RNA鏈上合成第一個磷酸二酯鍵 5’pppGpNOH3’ σ 亞基脫落 轉錄過程 (二 ） 延長 轉錄泡：是由 DNA雙鏈 ,RNA聚合酶與新合成的轉錄本 RNA局部形成的結構 ,它貫穿于延長過程的始終 過程：在起始階段形成第一個磷酸二酯鍵后， RNA聚合酶核心酶沿模板向下游移動，核苷酸之間以 339。,539。磷酸二酯鍵相連，合成方向 539?！?39。 ，合成的 RNA自 339。末端逐步延長。合成出的 RNA與 DNA形成雜交分子 ,約 12bp，因結合不緊很易脫離 RNA pol 轉錄復合物： 酶 DNARNA： 轉錄空泡 RNA （三）終止 合成移到終止信號時 ,酶不滑動 ,聚合停止 ,轉錄完成 特點： ρ 因子參與的終止： r因子與 RNA產物中富含 C的部位結合 ,并誘使 RNA聚合酶構象改變停止滑動 。 ρ 因子的解螺旋酶活性 ,利于 RNA產物的釋放 （一）原核生物的轉錄終止 1. 依賴 ρ 因子 的轉錄終止 2. 不依賴 ρ 因子 的轉錄終止 ρ 因子 1. 識別結合 富含 C的 RNA鏈 功能 2. ATPase活性 3. 解螺旋酶活性 RNA 聚合酶 ρ 因子附在 RNA鏈上 ρ 因子 RNA 鏈形成一個發(fā)夾結構，轉錄停止， ρ 因子利用 ATP能滑行 ρ 因子發(fā)揮解螺旋酶活性，解開發(fā)夾和 RNADNA 依賴 Rho因子的轉錄終止 T OH AAA UUU OH UUU OH 不依賴 ρ因子 的轉錄終止 四 真核生物轉錄特點 ? 啟動子復雜 ,某些基因不含 TATA box，由起動序列參與基本轉錄的開始 順式作用元件 :真核生物中轉錄起始中起轉錄調控作用的 DNA序列 35區(qū) 5 ′ TATA (TATA盒 ) 70～ 110區(qū) CAAT盒 GC盒 （真核 TATA序列的位置不像原核 35和 10那樣典型，某些真核生物基因也可以沒有 TATA序列） 轉錄因子 與 反式作用因子 ? 轉錄因子 與 反式作用因子 : 調節(jié)基因表達的蛋白為轉錄因子；它們與特異的順式作用元件相互作用 ,并激活另一基因的轉錄 TATA TF II D TF II A TF II B RNApol II/TF II F TF II E PIC 1 2 3 4 5 T A T ADNAR NAp o l ⅡA D B EF轉錄起始復合物 結合順序 真核轉錄的 轉錄終止序列，在 339。端之后有共同序列AATAAA及多個 GT序列， mRNA在轉錄終止序列處被切斷 AATAAA GTGTGTG AAUAAA GUGUGUG AAUAAA GUGUGUG 酶切 加尾信號 GC豐富序列 AATAAA GTGTGTG AAUAAA
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