rna的生物合成、轉錄后加工和調節(jié)(編輯修改稿)
2025-02-02 14:46 本頁面
【文章內容簡介】 還有蛋白激酶活性， 使 pol IIC端多個絲氨酸殘基磷酸化 ，這是聚合酶離開起始點繼續(xù)轉錄的重要因素。 暨南大學藥學院 35 真核生物的轉錄 RNA Pol Ⅱ 的轉錄起始 暨南大學藥學院 36 RNA Pol Ⅱ 的轉錄起始 暨南大學藥學院 37 TATA +1 Wilds minor groove TFII A TBP of D preTIC TFII F RNApol II TFII B Basic TIC conclusion 暨南大學藥學院 38 mRNA Promoter clearance Transcription starting E H J E H B D A J 暨南大學藥學院 39 RNA聚合酶 III催化的起始 ? 需要 3個蛋白質因子 TFIIIA,B,C。 ? tRNA基因轉錄的起始 ： 在 DNA上的調控序列位于起始轉錄位點的下游，稱為內部啟動子。有 2個調控區(qū)， A盒和 B盒。 ? 5s RNA基因轉錄的起始 ：除了 TFIIIB,C外，還需要 TFIIIA，首先 TFIIIA結合到下游 C盒，然后 TFIIIC結合到 A盒和 B盒，繼而是類似 tRNA的轉錄 暨南大學藥學院 40 TFIII C +1 A box B box tDNA TFIIIB TBP BRF B’’ 暨南大學藥學院 41 TFIIIB allows RNApol III to bind and initiate transcription tRNA RNApolIII +1 暨南大學藥學院 42 RNApolIII TFIIIC TFIIIA +1 A box C box TFIIIB rRNA 5s prerRNA transcription 暨南大學藥學院 43 轉錄的延伸 ? 延伸階段，原核和真核比較相近。 聚合酶如何向轉錄起始點下游移動？ 轉錄區(qū)的模板如何形成局部單鏈區(qū)？ 暨南大學藥學院 44 ? 原核生物的延伸 ：核苷酸鏈中的的一個磷酸二酯鍵形成后， σ 因子從全酶中解離出來，核心酶沿 DNA分子移動。 ? 真核生物 ： RNA聚合酶需要較多的轉錄因子，起始后酶的移動也靠多種轉錄因子的共同作用使酶的構象發(fā)生改變來實現，如在 TFIIH的作用下， polII C端絲氨酸的磷酸化 是向下游移動的重要因素。 暨南大學藥學院 45 轉錄的延伸 延伸時 RNA 聚合酶以穩(wěn)定收縮和突然伸展的方式在 DNA上“爬行”，穩(wěn)定的收縮是指 RNA聚合酶從 35bp長連續(xù)地收縮到 28bp，然后前端又突然向前伸展8bp,RNA聚合酶又恢復到 35 bp長。 暨南大學藥學院 46 轉錄泡 p345 ? 在轉錄延伸的過程中， DNA雙鏈需要解開10－ 20bp，形成的局部單鏈區(qū)象一個小泡 ? 為了保持局部的轉錄泡狀態(tài)，在 RNA聚合酶下游的 DNA需要不斷的解鏈，可使 其下游的 DNA越纏越緊， 形成正超螺旋 ，而其上游的 DNA鏈變得松弛，產生 負超螺旋 。解旋酶和拓撲酶可以消除這些螺旋 暨南大學藥學院 47 ? 第一個磷酸二酯鍵的形成是由第一個核苷酸的 3‘OH與第二個核苷酸的 5’磷酸之間脫水形成的。 ? 第一個核苷酸的 5’三磷酸保留 ? 在轉錄局部形成的 RNA:DNA雜合雙鏈之間的力比 DNA雙鏈的弱， 存在 A:U配對 ，延長中的 RNA鏈的 5’端會被重新形成的 DNA雙鏈擠出，使合成中的 RNA鏈的 5’端游離于轉錄復合物 。 暨南大學藥學院 48 轉錄的終止 ? 生物轉錄的終止處有特殊結構的存在，稱為 終止子 ? 在原核細胞中有兩種不同的終止子，一種是 強終止子 ，另一種是 弱終止子 。強終止子在體外實驗中，無需其他任何因子的幫助就可以終止核心酶，這種終止子被稱為 內部終止子 （ intrinsic terminators）。弱終止子需要在一種蛋白質因子 ρ（ rho factor）的幫助一才能終止，所以又稱為 ρ依賴性終止子 （ Rhodependent terminator） 暨南大學藥學院 49 強終止子的結構 強終止子的結構有三個特點：① 有回文結構存在 。由它轉錄出 mRNA可形成莖環(huán)結構，可阻止 RNA 聚合酶的前進；②莖的區(qū)域富內含 GC，使莖環(huán)不易解開 ；③ 強終止子 3′端上有 6個 U，由于它和模板形成的連續(xù) UA配對較易打開，從而便于釋放出
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