中藥制劑檢驗(yàn)課件1緒論2課時(shí)(編輯修改稿)
2025-02-23 20:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 細(xì) 內(nèi)容 詳細(xì) 內(nèi)容 詳細(xì)內(nèi)容 前 言 第一節(jié) 概 述 一 基 本 概 念 中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù) ：（ Analysis of Chinese Medicine Preparation） 以 中醫(yī)藥理論 為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代分析理論和方法 研究中藥制劑質(zhì)量的一門應(yīng)用學(xué)科。 中藥制劑 根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處方，將中藥的原料藥物加工制成具有一定規(guī)格，可以 直接 用于防病、治病的藥品。 第一節(jié) 概述 第一節(jié) 概述 中成藥 中藥制劑中的一些藥品經(jīng)過(guò)衛(wèi)生部門審批，在市場(chǎng)上允許出售，可以通過(guò)醫(yī)生診斷給患者使用，也可由患者根據(jù)經(jīng)驗(yàn)與常識(shí)直接使用的中藥制劑產(chǎn)品稱為中成藥（ Chinese Patent Medicine）。 第一節(jié) 概述 藥品質(zhì)量 反映藥品符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和預(yù)期效用的特性之總和。其內(nèi)涵包括：藥品質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)的符
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