商品質(zhì)量認(rèn)證和質(zhì)量監(jiān)督(ppt44)(編輯修改稿)
2025-02-14 01:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 為了證明供方的質(zhì)量體系有能力確保其產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求；質(zhì)量體系認(rèn)證的證實方式是對質(zhì)量體系審核而不是對產(chǎn)品實物實施檢驗；質(zhì)量體系認(rèn)證的證明方式是頒發(fā)證書，注冊公布，供方可以使用注冊標(biāo)志作宣傳，但不得直接用于產(chǎn)品或以其它方式誤導(dǎo)產(chǎn)品已經(jīng)合格；質(zhì)量體系認(rèn)證后定期監(jiān)督供方質(zhì)量體系但不對產(chǎn)品實物實施監(jiān)督檢驗。 二、質(zhì)量管理體系認(rèn)證的發(fā)展和作用 （一）質(zhì)量管理體系認(rèn)證的發(fā)展 （二）實施 ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證的作用 1．企業(yè)實施 ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證后可以強 化質(zhì)量管理，提高企業(yè)效益； 2．獲得了國際貿(mào)易“通行證”，消除了國際貿(mào)易壁 壘 。 3．節(jié)省了第二方審核的精力和費用 。 4．在產(chǎn)品質(zhì)量競爭中爭得先機 。 5．避免產(chǎn)品責(zé)任 。 6．有利于國際間的經(jīng)濟(jì)合作和技術(shù)交流 . 三、重要的質(zhì)量管理體系認(rèn)證 （一） ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)簡介 1． ISO 9000： 2023《 質(zhì)量管理體系 —— 基礎(chǔ)和術(shù)語 》 2． ISO 9001： 2023《 質(zhì)量管理體系 —— 要求 》 3． ISO 9004： 2023《 質(zhì)量管理體系 —— 業(yè)績改進(jìn)指南 》 4． ISO 19011： 2023《 質(zhì)量和環(huán)境審核指南 》 （二） QS 9000質(zhì)量認(rèn)證 四、食品質(zhì)量安全 QS認(rèn)證和 GMP認(rèn)證 （一）食品質(zhì)量安全 QS認(rèn)證 1．對食品生產(chǎn)企業(yè)實施生產(chǎn)許可證制度，對符合 生產(chǎn)條件的企業(yè)發(fā)放 《 食品生產(chǎn)許可證 》 ，準(zhǔn) 予生產(chǎn)獲證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，未取得 《 食品生產(chǎn) 許可證 》 的企業(yè)不準(zhǔn)生產(chǎn)食品。 2．對企業(yè)生產(chǎn)的食品實施強制檢驗制度，未經(jīng)檢 驗或檢驗不合格的食品不準(zhǔn)出廠銷售。 3．對實施食品生產(chǎn)許可制度的產(chǎn)品實行市場準(zhǔn)入 標(biāo)志制度。對檢驗合格的食品要加貼市場準(zhǔn)入 標(biāo)志 —— QS標(biāo)志，沒有加貼 QS標(biāo)志的食品不 準(zhǔn)進(jìn)入市場銷售。 圖 56食品質(zhì)量安全 QS認(rèn)證標(biāo)志 （二）藥品質(zhì)量安全 GMP 認(rèn)證 衛(wèi)生部于 1995年開展藥 品 GMP認(rèn)證。衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā) （ 1995）第 53號“關(guān)于開展藥 品 GMP認(rèn)證工作的通知”規(guī)定，由企業(yè)申請藥品 GMP認(rèn)證。 藥品 GMP認(rèn)證合格的，由省級衛(wèi)生行政部門發(fā)給《 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證 》 。 五、環(huán)境管理體系認(rèn)證和安全認(rèn)證 （一）環(huán)境管理體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn) 1． ISO 14001： 《 環(huán)境管理體系 — 規(guī)范及使用指南 》 2． ISO 14004： 《 環(huán)境管理體系 — 原則、體系和支持技術(shù)通用指南 》 3． ISO 14010： 《 環(huán)境審核指南 — 通用原則 》 4． ISO 14011： 《 環(huán)境審核指南 — 審核程序 —
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