伏立康唑(麗?？?產品知識培訓精簡(編輯修改稿)
2025-02-08 01:33 本頁面
【文章內容簡介】 ? 改為其它市售抗真菌藥 (OLAT)治療 ? 死亡 /終止治療 結論 ? 在第 12周終點時，伏立康唑的總體反應有效率明顯高于兩性霉素 B ? 與兩性霉素 B相比，伏立康唑在早期并持續(xù)表現(xiàn)出生存益處 ? 伏立康唑通常較兩性霉素 B具有更好的耐受性和安全性 Herbrecht R et al. N Eng J Med. 2023。347(6):408415. 臨床療效數(shù)據(jù) ? 侵襲性曲霉菌病 (IA) ? 曲霉菌病全球對照研究 ? 嚴重難治性侵襲性念珠菌病 ? 全球念珠菌血癥對照研究 ? 作為補救用藥治療難治性侵襲性念珠菌感染匯總分析 ? 足放線病菌屬和鐮刀菌屬感染 ? 匯總的療效數(shù)據(jù) 用藥方案 ? 伏立康唑靜脈滴注 3mg/kg q12h 伏立康唑口服 ? 6mg/kg q12h 24小時 3天 200mg bid ? 兩性霉素 B靜脈滴注 口服或靜脈滴注氟康唑 ? ，最短 3天 400mg/日 ? (除非致病念珠菌可能對 ? 氟康唑耐藥 ) ? 兩組平均療程為 15天 ? 伏立康唑組范圍為 157天 ? 兩性霉素 B換用氟康唑組范圍為 166天 Data on file. Pfizer Inc., New York, NY. 基線訪視時致病念珠菌分布情況 致病念珠菌 伏立康唑組N=248(%) 兩性霉素 B換用氟康唑組N=122(%) 白色念珠菌 107(43%) 63(52%) 熱帶念珠菌 53(21%) 15(13%) 近平滑念珠菌 45(18%) 19(16%) 光滑念珠菌 36(15%) 21(17%) 克柔念珠菌 4(2%) 1 (1%) ? 全部 370例患者中， 57%的感染由非白色念珠菌引起 ? 伏立康唑組超過一半患者由非白色念珠菌感染所致 Data on file. Pfizer Inc., New York, NY. 治療結束后 (EOT)研究者評價的臨床有效率比較 Data on file. Pfizer Inc., New York, NY. 72%50%42% 42%72%51%45%42%0%10%20%
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