上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司海外發(fā)展戰(zhàn)略(編輯修改稿)
2025-02-05 10:45 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 場日益擴大， 2023年將突破 60億美元p 法律的變化 —— 歐洲傳統(tǒng)草藥法案 》 正式生效，為符合標準的中藥企業(yè)進入歐洲鋪平了道路； —— 生物通用名藥在歐洲開始實施p 專利授權(quán)帶來的機會p 化學藥、生物技術(shù)、中藥創(chuàng)新靶點層出不窮2023/4/2國內(nèi)一般企業(yè)專利 許可創(chuàng)新中藥傳統(tǒng)中藥品牌仿制藥普藥API國內(nèi)API國際API規(guī)范市場原料藥國際市場品牌仿制藥仿制創(chuàng)新+專利許可品牌創(chuàng)新藥日本企業(yè)武田國內(nèi)市場國際市場歐美企業(yè)輝瑞強生天士力同仁堂白藥揚子江東盛哈藥海正華海印度企業(yè)南新？華藥東北藥普通原料藥市場價值競爭對手分析： 醫(yī)藥工業(yè)價值鏈 OK曲線2023/4/2復星醫(yī)藥集團的海外發(fā)展戰(zhàn)略p尋求進入主流市場的購并 —— 并購海外仿制藥廠，締造具有復星品牌的海外生產(chǎn)、銷售基地 p努力加大產(chǎn)品出口 —— 建立海外市場的銷售體系 —— 提高海外產(chǎn)品注冊申報能力 —— 努力達到并通過美國、歐盟的 GMP 認證 —— 爭取國際采購訂單，力爭成為 WHO 的最大藥品供應商之一p靈活多樣的國際合作 —— OEM、研發(fā)外包、 專 利許可、開發(fā)高難度仿制藥 ……2023/4/2—— 主流市場并購p并購目標：仿制藥廠（化學制劑、生物制品）p關(guān)注區(qū)域：歐洲、美國以及其它發(fā)達國家p并購條件：n 具有良好的生產(chǎn)能力，并通過 FDA或歐盟的 GMP認n 具有良好的產(chǎn)品注冊申報能力n 具有一定的銷售網(wǎng)絡(luò)或銷售渠道n 擁有良好的管理團隊2023/4/2—— 產(chǎn)品出口產(chǎn)品出口規(guī)劃（三年目標）產(chǎn)品出口規(guī)劃（三年目標）產(chǎn)品出口尋求合作產(chǎn)品出口尋求合作p 海外代理，開拓當?shù)厥袌鰌 與國際采購組織、國際醫(yī)藥企業(yè)、藥品批發(fā)供應商建立戰(zhàn)略合作關(guān)系p 引進 海外注冊、國際 GMP認證、銷售等國際專業(yè)人才2023年（全資 +控股 +參股）全資+控股全資+控股+參股2億美元2億美元5億美元1億美元2023/4/2— OEM、專利許可 /開發(fā)高難度仿制藥 、研發(fā)外包OEMp成本優(yōu)勢p高質(zhì)量的生產(chǎn)管理團隊p充足的生產(chǎn)能力p已經(jīng)與國際公司成功合作 專利許可 /開發(fā)高難度仿制藥p關(guān)注領(lǐng)域：肝病、婦科、糖尿病、心血管、抗腫瘤、抗病毒、抗瘧疾、便秘、神經(jīng)系統(tǒng)p希望引進國際領(lǐng)先的平臺技術(shù)研發(fā)外包p控股 重慶醫(yī)工院p中國著名的藥物研發(fā)基地p化學合成藥物以及中藥、植化藥物、生化藥物和中西藥制劑研究開發(fā)p已完成科研開發(fā)項目 200余項2023/4/2復星醫(yī)藥集團的海外發(fā)展探索之路（之一）—— 搭建原料藥國際化平臺凱 林：p18個原料藥出口到歐美規(guī)范市場 p2023年：主營業(yè)務(wù)收入 ，凈利潤 。p主要出口產(chǎn)品還分別通過以下認證檢查 —— 美國聯(lián)邦食品藥品管理局（ FDA ） —— 歐洲藥品質(zhì)量理事會（ EDQM ） —— 澳大利亞治療產(chǎn)品管理局（ TGA ） —— 加拿大衛(wèi)生部治療產(chǎn)品管理局（ TPD ）海 翔：p2023年銷售額達 5億元， 70%以上的產(chǎn)品出口海外。p主要產(chǎn)品：原料藥 19種，中間體 23種p在研產(chǎn)品：原料藥 6種，中間體 6種p主要生產(chǎn)標準： BP EP USP CP JP2023/4/2桂林南藥p 青蒿琥酯原料、口服片劑、針劑提供商p 抗瘧產(chǎn)品已
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