有關ppap的內(nèi)容介紹(1)(編輯修改稿)
2025-01-26 14:23 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 劃上規(guī)定的特殊特性（如主要、關鍵、重要特性）的初始過程能力研究。提交的結果必須代表每個特定的生產(chǎn)過程，如多重裝配線和 /或操作單元，多個型腔、沖模、鑄模、工裝或模型的每一個； －接受的標準為： 短期過程能力必須滿足： CPK? － 測算新設備的 CMK值（連續(xù)取 100個數(shù)據(jù)計算）。 2/2/2023 19 測量系統(tǒng)分析 (MSA) － 驗證量具或測量系統(tǒng)的精確度； －所有初始過程研究必須提交測量系統(tǒng)分析研究； －適當時必須提交量具再現(xiàn)性和重復性、偏倚、線性、穩(wěn)定性； －請參照「測量系統(tǒng)分析手冊」； －接受準則： RR?10 可接收， 10?RR?30 按重要性決定可否接收， RR?30 拒收，并且必須要提出改進措施； －屬性研究由 2個操作人員對 20個零件各進行 2次測量，研究的所有結果必須是“通過”才符合接收準則； －對于屬性研究的被測零件應挑選臨界狀態(tài)的零件。 2/2/2023 20 檢具清單、圖紙、及 驗證報告 － 清單上的檢具編號應與圖紙、驗證報告保持一致； －應注明相應的零件號、總成號、車型等內(nèi)容； －涉及檢具的工程更改應注明； －對檢具的設計和制造過程應進行檢查，并提交 RR報告。 2/2/2023 21 實驗室認可文件 － 驗證供應商使用經(jīng)認可的實驗室測試機構來完成圖紙和控制計劃規(guī)定的材料、功能和性能試驗的情況； －必須提交所有的試驗數(shù)據(jù)； －必須包括圖紙和控制計劃規(guī)定的所有標準和規(guī)范； －必須提交完成試驗的實驗室原始報告； －不得使用過期的實驗室證書或 QS9000第 3版認可證書； －不能獲得注冊的實驗室必須提交實驗室范圍和資格檢定書。 實驗室范圍包括以下質(zhì)量記錄： 有資格從事的具體實驗、評估和校準工作； 設備清單； 使用的方法及標準清單。 2/2/2023 22 分供方清單和材料清單 － 分供方清單應注明分供方的主要過程和產(chǎn)品； －材料清單分級至零件的原材料供應商。 2/2/2023 23 包裝說明－如有要求 － 根據(jù) YF的包裝協(xié)議制定的包裝規(guī)范或包裝指導書。 2/2/2023 24 場地平面布置圖 － 應能清楚地反映出各生產(chǎn)車間和試驗場所的方位和布置； －提交最新版本。 2/2/2023 25 生產(chǎn)件樣品 － 提交 3件全尺寸測量樣件供外觀和功能評價； －如另有要求，應按要求的樣品數(shù)提交，并注明零件號，型腔，版本，模具號等；樣品代號與尺寸檢驗報告相對應； －遞交的零件應來自正常有效的生產(chǎn)。 2/2/2023 26 工裝樣件（ OTS)認可報告 /裝配試驗報告 － 工裝樣件的生產(chǎn)應與正式生產(chǎn)的所有資源一致； － 應提交 YF產(chǎn)品工程師簽字的 OTS報告； －質(zhì)量工程師簽字的裝配試驗單。 2/2/2023 27 標準樣件 ? 應對標準樣件進行標識； ? 在樣品上標出顧客批準的日期； ? 保存時間與生產(chǎn)件批準記錄保存的時間相同。 2/2/2023 28 PPAP提交時機 在下列情況下，供應商必須在首批產(chǎn)品發(fā)運前提交 PPAP批準，除非 YFV項目采購工程師明確提出放棄了該要求。無論 YFV是否要求正式提交，供應商必須在需要時對PPAP文件中所有
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