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正文內(nèi)容

國家基藥制度(編輯修改稿)

2025-01-23 12:35 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 和基本醫(yī)療保障水平變化;2. 我國疾病譜變化;3. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價;4. 國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估;5. 已上市藥品循證醫(yī)學、藥物經(jīng)濟學評價;6. 國家基本藥物工作委員會規(guī)定的其他情況。六、相關(guān)文件★ 《 國家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用部分) 》 ( 2023版) (衛(wèi)生部令第 69號)( 2023年 8月 18日發(fā)布,自 2023年 9月 21日起施行, 現(xiàn)已廢止 ) ★ 《 國家基本藥物目錄 》 ( 2023年版)(衛(wèi)生部令第93號) 2023年 9月 21日衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過, 2023年 3月 13日發(fā)布, 自 2023年 5月 1日起施行★ 第三部分: 《 國家基本藥物目錄》 ( 2023年版)的特點及意義520種2023版國家基藥317種化學藥品和生物制品 中藥飲片203種中成藥一、目錄組成圖 按照 “ ?;?、強基層、建機制 ” 的要求,優(yōu)化了品種結(jié)構(gòu),增加了品種數(shù)量二、和 2023版目錄比較的特點 增加了品種 能夠更好地服務(wù)基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),推動各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全面配備、優(yōu)先使用基本藥物。 優(yōu)化了結(jié)構(gòu) 補充抗腫瘤和血液病用藥,注重與常見病、多發(fā)病特別是重大疾病以及婦女、兒童用藥的銜接。 劑型、規(guī)格實現(xiàn)標準化 劑型 850余個、規(guī)格 1400余個,與 2023年版目錄 307個品種涉及的劑型 780余個、規(guī)格2600余個相比,數(shù)量明顯減少,有利于基本藥物招標采購,保障供應(yīng),落實基本藥物全程監(jiān)管。 充分注重了與其他政策的有效銜接★ 注重與世界衛(wèi)生組織基本藥物示范目錄相銜接,化學藥品和生物制品數(shù)量與現(xiàn)行世界衛(wèi)生組織推薦的基本藥物數(shù)量相近,比較好地代表發(fā)展中國家的水平?!?注重與醫(yī)保(新農(nóng)合)支付能力銜接,確保了基本藥物高比例報銷。★ 注重與常見病、多發(fā)病以及婦女、兒童用藥相銜接,并繼續(xù),堅持中西藥并重?!?注重與重大疾病保障用藥銜接,目錄收錄了兒童白血病、終末期腎病、血友病等重大疾病治療藥物,基本滿足重大疾病臨床基本用藥需求。二、和 2023版目錄比較的特點 三、實施意義 有利于進一步深化醫(yī)改,鞏固基本藥物制度;有利于深化公立醫(yī)院改革,促進醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療 “三醫(yī) ”互聯(lián)互動;有利于?;?、強基層、建機制;有利于常見病、多發(fā)病、慢性病特別是重大疾病防治;有利于減輕群眾用藥負擔,滿足基本用藥;有利于樹立正確的導向,促進藥品企業(yè)優(yōu)化升級;有利于推動醫(yī)藥科技創(chuàng)新。★ 第四部分 2023年如何完善國家基本藥物制度, 做好 2023年版 《 國家基本藥物目錄 》 實施工作相關(guān)文件★ 關(guān)于做好 2023年版 《 國家基本藥物目錄 》 實施工作的通知 (衛(wèi)藥政發(fā) [2023]) 16號) 2023年 3月 13日發(fā)布總體要求★ 鞏固基本藥物制度,深化基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)管理體制、補償機制、藥品供應(yīng)、人事分配等方面的綜合改革;★ 完善績效考核辦法,創(chuàng)新監(jiān)管方式,強化監(jiān)督管理;★ 加強基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè),不斷提升服務(wù)能力和水平,實現(xiàn) 2023年人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)目標 。核心要求(一):進一步完善基本藥物招標采購機制★ 堅持以省(區(qū)、市)為單位網(wǎng)上集中采購,落實 招生產(chǎn)企業(yè)、招采合一、量價掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控 等政策措施?!?基本藥物采購 遵循質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的原則 。進一步完善 “ 雙信封 ” 評價辦法。何謂雙信封招標制度?★ 雙信封招標制度,是在藥品集中采購中 將招企業(yè)、招數(shù)量、招質(zhì)量、招價格有機結(jié)合 起來的一種機制。技術(shù)標評審 競價競標評審合格 商務(wù)標評審?fù)稑怂幤分袠怂幤泛诵囊螅ǘ夯舅幬锊少彂?yīng)提高質(zhì)量門檻★ 措施:1. 在經(jīng)濟技術(shù)標評審中,對藥品質(zhì)量、生
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