國(guó)家基藥制度(參考版)
2025-01-07 12:35本頁(yè)面
【正文】 ★ 基本藥物政策的制定和執(zhí)行不可能一蹴而就，必然經(jīng)歷不斷調(diào)整以適應(yīng)社會(huì)整體進(jìn)步過(guò)程。建議（六）：加強(qiáng)合理用藥輿論宣傳與教育引導(dǎo)工作 結(jié) 語(yǔ)★ 基本藥物目錄是基本藥物制度實(shí)施的龍頭， 2023年版目錄的實(shí)施完善國(guó)家藥物政策；★ 在藥品遴選、定價(jià)、生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)不斷改進(jìn)，建立良好的基本藥物供給保障體系。 ★ 積極做好宣傳與引導(dǎo)，采取通俗易懂、生動(dòng)形象的方式，廣泛宣傳實(shí)施基本藥物制度的目標(biāo)、意義和主要措施，使公眾認(rèn)識(shí)到基本藥物是同類(lèi)藥物中療效、安全性、價(jià)格等多方面綜合比較最具優(yōu)勢(shì)的藥物， 是臨床上治療某種病癥的首選?！?加大基本藥物臨床合理用藥培訓(xùn)指導(dǎo)力度，加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和考核，充分發(fā)揮藥學(xué)人員在處方審核或點(diǎn)評(píng)等臨床藥學(xué)服務(wù)工作中的作用，增強(qiáng)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)能力，促進(jìn)臨床首選、合理使用基本藥物。使得基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例。 建議（二） 規(guī)范基本藥物采購(gòu)行為統(tǒng)一采購(gòu)確保質(zhì)量確保質(zhì)量加強(qiáng)管理加強(qiáng)管理由藥學(xué)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)，不得使用非藥學(xué)部門(mén)采購(gòu)的基本藥物 嚴(yán)格審查藥品采購(gòu)渠道，保證基本藥物及時(shí)、足量、保質(zhì)供應(yīng)?！?即將出臺(tái)的 《 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行辦法 》將對(duì)醫(yī)院全面配備、優(yōu)先使用基本藥物提出政策要求。嚴(yán)格控制增補(bǔ)數(shù)量和品種，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物各項(xiàng)政策。★ 保障重大疾病基本用藥供應(yīng)安全 突出并確保兒童白血病、終末期腎病和肺癌等重大疾病基本用藥供應(yīng)安全和質(zhì)量安全。★ 意義：1. 有利于鼓勵(lì)基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中；2. 有利于鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)盡快通過(guò)新修訂藥品 GMP認(rèn)證提升基本藥物質(zhì)量；3. 有利于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和優(yōu)化升級(jí)。技術(shù)標(biāo)評(píng)審 競(jìng)價(jià)競(jìng)標(biāo)評(píng)審合格 商務(wù)標(biāo)評(píng)審?fù)稑?biāo)藥品中標(biāo)藥品核心要求（二）：基本藥物采購(gòu)應(yīng)提高質(zhì)量門(mén)檻★ 措施：1. 在經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審中，對(duì)藥品質(zhì)量、生產(chǎn)企業(yè)的服務(wù)和信譽(yù)等進(jìn)行全面審查，將企業(yè)通過(guò) 《 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 2023年版）》 (GMP)認(rèn)證作為質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)；2. 在商務(wù)標(biāo)評(píng)審中，對(duì)競(jìng)標(biāo)價(jià)格明顯偏低的藥品進(jìn)行綜合評(píng)估，避免惡性競(jìng)爭(zhēng)；3. 嚴(yán)格執(zhí)行誠(chéng)信記錄和市場(chǎng)清退制度。進(jìn)一步完善 “ 雙信封 ” 評(píng)價(jià)辦法。核心要求（一）：進(jìn)一步完善基本藥物招標(biāo)采購(gòu)機(jī)制★ 堅(jiān)持以?。▍^(qū)、市）為單位網(wǎng)上集中采購(gòu)，落實(shí) 招生產(chǎn)企業(yè)、招采合一、量?jī)r(jià)掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控 等政策措施。二、和 2023版目錄比較的特點(diǎn) 三、實(shí)施意義 有利于進(jìn)一步深化醫(yī)改，鞏固基本藥物制度；有利于深化公立醫(yī)院改革，促進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)藥、醫(yī)療 “三醫(yī) ”互聯(lián)互動(dòng)；有利于?；?、強(qiáng)基層、建機(jī)制；有利于常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢性病特別是重大疾病防治；有利于減輕群眾用藥負(fù)擔(dān)，滿足基本用藥；有利于樹(shù)立正確的導(dǎo)向，促進(jìn)藥品企業(yè)優(yōu)化升級(jí)；有利于推動(dòng)醫(yī)藥科技創(chuàng)新。★ 注重與常見(jiàn)病、多發(fā)病以及婦女、兒童用藥相銜接，并繼續(xù)，堅(jiān)持中西藥并重。 充分注重了與其他政策的有效銜接★ 注重與世界衛(wèi)生組織基本藥物示范目錄相銜接，化學(xué)藥品和生物制品數(shù)量與現(xiàn)行世界衛(wèi)生組織推薦的基本藥物數(shù)量相近，比較好地代表發(fā)展中國(guó)家的水平。 優(yōu)化了結(jié)構(gòu) 補(bǔ)充抗腫瘤和血液病用藥，注重與常見(jiàn)病、多發(fā)病特別是重大疾病以及婦女、兒童用藥的銜接。調(diào)整的品種和數(shù)量應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定：1. 我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；2. 我國(guó)疾病譜變化；3. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)；4. 國(guó)家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)估；5. 已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)；6. 國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)規(guī)定的其他情況。四、制定國(guó)家基本藥物目錄的程序1. 從國(guó)家基本藥物專(zhuān)家?guī)熘校S機(jī)抽取專(zhuān)家成立目錄咨詢專(zhuān)家組和目錄評(píng)審專(zhuān)家組，咨詢專(zhuān)家不參加目錄評(píng)審工作，評(píng)審專(zhuān)家不參加目錄制訂的咨詢工作；2. 咨詢專(zhuān)家組根據(jù)循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)納入遴選范圍的藥品進(jìn)行技術(shù)評(píng)價(jià)，提出遴選意見(jiàn)，形成備選
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