基因治療生物物理導(dǎo)論課程報告(編輯修改稿)
2025-01-20 20:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，并獲得表達(dá)，因而是目前較為成熟的方法 。 基因修飾 ?導(dǎo)入外源基因去干擾，抑制有害基因的表達(dá) 。 ?以 mRNA為靶分子，用特定的可與靶分子互補(bǔ)的 DNA或 RNA分子與 mRNA形成雙鏈，從而改變 RNA的剪接方式，阻斷翻譯甚至摧毀異常 RNA，在剪接或翻譯水平上調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。 基因封閉 基因抑制 基本過程 基因治療的現(xiàn)狀 ? 利用凝血因子 Ⅷ 基因療法治療血友病，將荷載凝血因子 Ⅷ 基因的病毒載體注射入血友病人血液中，可持續(xù)表達(dá)凝血因子 Ⅷ ，以達(dá)到治療血友病的效果。 一些基因病中，基因治療的應(yīng)用已經(jīng)相當(dāng)成熟了 ?目前有治療價值的基因太少。以惡性腫瘤為例，能抑制腫瘤生長的基因為數(shù)不多；遺傳病中多基因疾病的基因尚不清楚，因此難以達(dá)到治療目的。 ?目前 ,我國已有 6個基因治療方案進(jìn)入或即將進(jìn)入臨床試驗。 ?目前導(dǎo)入基因的手段不理想?；蛑委煹幕?qū)?
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1