藥學(xué)管理與法規(guī)(編輯修改稿)
2025-01-19 06:11 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。C 血液制品、疫苗制品 ．抗生素21. 國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種為A ．資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種B ．資源處于衰竭狀態(tài)的名貴野生藥材物種C ，瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種D ，資源嚴(yán)重減少的重要野生藥材物種E ．分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種22. 對(duì)危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調(diào)配，是A . 執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力 B . 執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)C ．執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利 D ．執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范E ．執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則23. 藥品有效期指A藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，使用安全的期限C藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限D(zhuǎn)藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，療效有限的期限E藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，保證穩(wěn)定的期限24. 藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括A制度和記錄兩大類B標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類C工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類D技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類E管理制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)兩大類25. 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為A三年 B四年 C五年 D六年 E二年26. 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售地道中藥材必須標(biāo)明A產(chǎn)地B藥理活性C化學(xué)成分D雜質(zhì)含量E儲(chǔ)藏條件27. 不符合藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)零售藥品要求情形有A按商品的品種規(guī)格，劑型或用途分類陳列于櫥窗與貨柜B陳列藥品時(shí)，應(yīng)做到藥品與非藥品分開，人用藥與獸用藥分開C建立衛(wèi)生制度，保證藥品不受污染D堅(jiān)持問病賣藥，防止事故的發(fā)生E麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列28. 依據(jù)《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定》,藥品非臨床安全研究是指A藥效學(xué)試驗(yàn)B藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)C一般藥理試驗(yàn)D各種毒性試驗(yàn)E生理試驗(yàn)29. 非處方的簡(jiǎn)稱（
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