某年初級(jí)藥師考試法規(guī)部分試題(編輯修改稿)
2025-01-19 02:53 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 （ ）3進(jìn)口藥品包裝及標(biāo)簽與單證不符的進(jìn)口藥品，口岸藥品檢驗(yàn)所不予抽樣。 （ ）同一合同，藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)國(guó)家、廠(chǎng)商、包裝、批號(hào)、劑型、規(guī)格、嘜頭標(biāo)記以及合同編號(hào)均相同者，方可作為同批藥品進(jìn)行抽樣；同一合同進(jìn)口的藥品分次到貨者，統(tǒng)一抽樣。 （ ）單項(xiàng)選擇題 （40分）對(duì)進(jìn)口藥品承擔(dān)抽樣的單位或機(jī)構(gòu)、部門(mén)是： （ ）A、口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、報(bào)驗(yàn)單位 C、口岸藥品檢驗(yàn)所 D、收貨單位 E、經(jīng)營(yíng)單位藥品生產(chǎn)企業(yè)不得銷(xiāo)售的藥品是： （ ）A、本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B、本企業(yè)進(jìn)口分裝的藥品 C、本企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品 D、本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品E、銷(xiāo)售后退回的藥品進(jìn)口藥品，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給的證書(shū)是： （ ）A、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》 B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 C、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 D、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 藥品廣告審查機(jī)關(guān)是： （ ）A、省、直轄市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 C、省、直轄市、自臺(tái)區(qū)工商行政管理部門(mén) D、國(guó)家工商行政管理總局藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證須注明，而藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證不必注明的項(xiàng)目是： （ ）A、供貨單位名稱(chēng) B、藥品名稱(chēng) C、生產(chǎn)廠(chǎng)商 D、批號(hào) E、數(shù)量 F、價(jià)格藥品廣告發(fā)布前，必須經(jīng)藥品廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)發(fā)給： （ ）A、藥品批準(zhǔn)文號(hào) B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 C、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) D、藥品分包裝批準(zhǔn)文號(hào)藥品廣告發(fā)布，可以不發(fā)布藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的情形是： （ ）A、在報(bào)刊、雜志上發(fā)布時(shí) B、在廣播電臺(tái)發(fā)布時(shí) C、在電視臺(tái)發(fā)布時(shí) D、在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物發(fā)布時(shí)藥品廣告須標(biāo)注“OTC”標(biāo)志的藥品是： ( )A、非處方藥品 B、處方藥品 C、麻醉藥品 D、戒毒藥品 E、蛋白同化制品藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售的藥品是： （ ）A、麻醉藥品 B、精神藥品 C、醫(yī)院配制的制劑 D、醫(yī)療用毒性藥品 E、戒毒藥品海關(guān)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)發(fā)手續(xù)的藥品是： （ ）A、生物制品 B、精神藥品 C、首次在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售的藥品 D、血液制品 E、醫(yī)療用劇毒藥品1在辦理進(jìn)口備案時(shí)，導(dǎo)致口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)出《
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