【文章內容簡介】 皮細胞生長因子的分泌及前列腺癌細胞生長因子的轉化。此外，能誘導直腸癌細胞的細胞凋亡 (Sliva, 2023). Stanley et al. (2023)也指出靈芝誘導細胞凋亡，抑制細胞增殖，抑制人前列腺癌細胞的轉移。然而，其分子機制還不是太清楚。 ? 靈芝對直腸癌晚期病人有免疫調節(jié)作用 (Chen et al.,2023). 此外，許多證據表明靈芝有抑制前列腺癌細胞增殖的功能 (Johnston, 2023). Pero et al. (2023)報道了一個含 28種真菌（包括冬蟲夏草，豬苓，灰樹花，變色栓菌和靈芝）提取物制劑優(yōu)化免疫能力的模型，但是 實際效果比預期差 。 ? Muller et al. (2023)從靈芝中篩選出對人體癌細胞株有抗增殖的組分，這個結論表明，靈芝對抗白血病，淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等癥有深遠意義，并且可能是一種新的治療血液惡性腫瘤的輔助療法。 Kuo et al. (2023)有足夠證據表明干的靈芝菌絲體可增強免疫能力。 Lin et al.(2023)研究了松杉靈芝的兩種保健品，結果表明，保健品通過減少炎癥細胞的分泌及滲透進入肺和氣管可以緩解支氣管炎 。 ? 19種食藥用蘑菇中，靈芝的甲醇提取物具有最強的 5α還原酶抑制能力 (Noguchi et al., 2023)。臨床試驗通過患輕微尿道堵塞病人的治療來評估提取物的安全性和功效，發(fā)現(xiàn)其有顯著的功效，靈芝提取物是安全的，完全可以接受。 Fujita et al. (2023)研究了 19種食藥用蘑菇的甲醇提取物對 5α還原酶抑制作用（同樣見 Noguchi et al., 2023)，還是靈芝提取物表現(xiàn)最好。靈芝子實體或提取物表現(xiàn)出很強的對閹割小鼠生成睪丸酮的抑制能力。這些結論表明靈芝可能對良性前列腺增生有效。 ? 松杉靈芝一般以 Ling chih和“ baby Ling chih‖，菌絲體和發(fā)酵液等形式被利用 (Mau et al., 2023a). ―Baby‖這個詞當然不科學。成熟和“ babyLing chih‖的 甲醇 提取物表現(xiàn)出很強的抗氧化活性?？偡邮亲钪饕奶烊豢寡趸M分，在所有提取物均有發(fā)現(xiàn)，含量為 – mg∕ g. 在 熱水 提取物中同樣檢測到高的抗氧化活性 (Mau et al., 2023b).在20 mg/ml濃度時，消除羥基的能力分別是 Ling chih baby Ling chih mycelia 主要的抗氧化組分。濃度范圍 – mg/ EC50 來看，松杉靈芝（ Ling chih and baby Ling chih）有較好的抗氧化活性（除了對亞鐵離子的螯合力）。 ? Lu et al. (2023)通過建立一個特別的，包含 HUCPC和其它細胞的 HUC(人尿道上皮 )模型，在體外對靈芝的預防能力進行了研究，研究過程中用到了靈芝子實體和孢子的乙醇和水提物。結果表明，乙醇提取物有更強的抑制能力。在無毒害濃度范圍內 (40–80 lg/ml) （見 表 2） ,這些提取物能誘導肌動蛋白的聚合，從而抑制致癌物質 4aminobiphenyl對 兩種細胞株轉 移的誘導。它們的化學組分（乙醇和水提取）與前面提到的提取物（甲醇和熱水提?。┖芟嗨??？偠灾R床前與臨床試驗對靈芝用于預防和 ∕或治療癌癥以及其它一些應用都是必要的 (Sliva, 2023) 靈芝單一化合物及其生物醫(yī)學的應用 ? Gao et al. (2023)回顧了靈芝屬的“抗病毒作用”。靈芝的抗癌作用與三萜，多糖和 ∕或免疫調節(jié)蛋白有關，后者通過抑制 DNA聚合酶活性 ,抑制 Ras腫瘤蛋白的翻譯后修飾或促進細胞因子的產生來實現(xiàn) (Sliva, 2023). ? 靈芝子實體被公認含有活性成分其活性組分主要存在于：（ a）液態(tài)培養(yǎng)菌絲體 (Gao et al., 2023b),（ b）培養(yǎng)基(Song et al., 1998。 Tasaka et al., 1988a)和（ c）孢子(Min et al., 2023). ，在 表 2中列出了主要的生物活性成分。 1. 三萜和固醇類 ? 萜類包括四類化合物：（ a）揮發(fā)性單萜和倍半萜（香精油）（ C10和 C15）；（ b）不易揮發(fā)的二萜（ C20）；（ c）不揮發(fā)的三萜及固醇類（ C30）和（ d）類胡蘿卜素（ C40）。大多數研究集中在不揮發(fā)的三萜和固醇上，其實它們有點名不副實 ( Lindequist,1995). ? Kim and Kim (1999a)總結了靈芝三萜等的化學結構之間的關系。三萜的基本化學結構是羊毛甾醇，它是一種重要的中間體，（三萜）結構的多樣性都是由于這種基本結構的立體化學的重構而產生的。 ? 自靈芝酸 A和 B被發(fā)現(xiàn)以來，已經有 130多種羊毛甾醇類的三萜的物化屬性被描述 (Kim and Kim, 1999a)?！?Lingzhi‖中的苦味組分是三萜，它具有藥理學活性 (Table 2。 Huie and Di, 2023). ? Nishitoba et al. (1986)認為三萜是靈芝特有的。然而，它們隨后被發(fā)現(xiàn)存在于以下“種”中： G. colossum,松杉靈芝，樹舌靈芝，一種沒有被鑒定的種，熱帶靈芝，G. concinna和弗氏靈芝 (Roberts,2023).這表明它們遠比首次發(fā)現(xiàn)時的親緣關系要近，從子實體中都分離得到三萜就是最好的證明。許多都有抗腫瘤和抗病毒等生物活性。事實上，孢子中的靈芝醇與靈芝酸含量比子實體中的更高 (Min et al., 1998).栽培的菌絲體也含有相似的化合物 (Lin et al., 2023). ? 三萜被認為具有抗癌的潛能，因為它能抑制腫瘤的增殖 (Lin et al., 2023)；它們對腫瘤細胞有直接的細胞毒活性 (Gonzalez et al., 2023)，而不像多糖一樣是增強免疫能力。靈芝的子實體有特別的苦味組分，那極有可能是其具有活性的原因所在 (Mizuno, 1997).另外，三萜能抑制 HIV1蛋白酶的活性 (Min et al., 1998)和 HIV2蛋白酶活性 (ElMekkawy et al., 1998).從靈芝孢子中得到的赤芝孢子酸 A的 護肝機制 已經弄清楚了( Chen and Yu 1999). ? 從靈芝和樹舌靈芝的子實體分離得到的三萜及丙二酸半酯能抑制腫瘤細胞的增殖(Chairul et al., 1991。 Lin et al., 1991). ? 然而，一些酯類在高濃度時表現(xiàn)出一定的毒害作用 (Chairul et al., 1990). ? Su et al. (2023)檢測了從松杉靈芝分離到的lanostanoids（羊毛固烷系化合物），發(fā)現(xiàn)它對三個癌細胞株有抑制作用。羊毛固烷與一種固醇通過細胞凋亡調節(jié)能致細胞死亡，表明是這種固醇具有切斷細胞周期的作用 (Gan et al., 1998a). ? Gonzalez et al. (2023)觀察到把白血病人的 HL60細胞與從 G. 種羊毛固烷接觸能導致細胞凋亡。從DNA聚合酶的活性，從而導致 DNA修復，重組及 DNA復制都受到影響 (Mizushina et al.,1999). ? 赤芝酸 O和赤芝內酯能抑制 HIV I型逆轉錄酶活性。靈芝中的兩種腦苷酯能選擇性地抑制哺乳動物 DNA聚合酶的復制 (Mizushina et al., 1998)，但對其它的聚合酶，轉移酶， HIV逆轉錄酶， DNA聚合酶，脫氧核糖核酸酶和 ATP酶沒什么作用。 ? Morigiwa et al. (1986)注意到靈芝子實體的甲醇提取物能抑制血管緊張肽轉化酶活性，這種酶能緩解高血壓。