醫(yī)療核心制度培訓(xùn)(ppt33頁(yè))(編輯修改稿)
2025-01-17 17:14 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ：在醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證登記的診療科目范圍內(nèi)擬申報(bào)的項(xiàng)目由科室討論后向衛(wèi)生健康行政部門(mén)提交 《 新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表 》 ，限制類(lèi)技術(shù)按國(guó)家和省級(jí)行政部門(mén)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 ? （ 獲批準(zhǔn)后轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)項(xiàng)目時(shí)間 ）：安全性、有效性已獲肯定的成熟技術(shù)，已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類(lèi)項(xiàng)目，管理周期一般為半年至一年；有待進(jìn)一步觀察的管理周期為 12年或更長(zhǎng)。 ? 科室主任負(fù)責(zé)制 ，每三個(gè)月至半年由醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)進(jìn)行一次評(píng)估，轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)前的評(píng)估至少 2次以上。 ? ：該新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)；因人員、設(shè)備等客觀原因不能繼續(xù)開(kāi)展的；申請(qǐng)科室認(rèn)為需要暫停或中止的；出現(xiàn)重大情況（致死、致殘、致醫(yī)療糾紛以及重要臟器嚴(yán)重功能損害） ? ，并 建立明細(xì)清單 ，采用本機(jī)構(gòu)官方文件格式予以公布，納入“院務(wù)公開(kāi)”范圍公開(kāi)，包括項(xiàng)目名稱、類(lèi)別（限制類(lèi)、非限制類(lèi)）、項(xiàng)目級(jí)別、適用科室、目前狀態(tài)（運(yùn)行、暫停還是中止）等。新技術(shù)和新項(xiàng)目目錄單列并管理。 八、 臨床用血審核制度 常規(guī)備血 八、 臨床用血審核制度 ? ：適應(yīng)癥判斷 → 用血申請(qǐng) → 輸血治療知情同意 → 配血 → 取血發(fā)血 → 臨床輸血 → 輸血中觀察 → 輸血后管理等，并保證用血全程記錄無(wú)缺失。 ? （急救用血除外） ? ①同一患者一天申請(qǐng)備血量少于 800ml的 → 主治或以上醫(yī)師提出申請(qǐng) → 上級(jí)醫(yī)師或科主任批準(zhǔn)，方可備血。 ? ②同一患者一天申請(qǐng)備血量 800~1600ml → 主治或以上醫(yī)師提出申請(qǐng) → 上級(jí)醫(yī)師審核和科主任批準(zhǔn)，方可備血。 ? ③同一患者一天申請(qǐng)備血量超過(guò) 1600ml → 主治或以上醫(yī)師提出申請(qǐng)
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