分子生物學第一章緒論(編輯修改稿)
2025-01-15 03:39 本頁面
【文章內容簡介】 A是遺傳物質的兩個關鍵性實驗 美國 Avery用肺炎球菌感染小鼠。 美國 Hershey用 T2噬菌體感染大腸桿菌。 這兩個實驗主要的論點證據是：生物體吸收的外源 DNA改變了其遺傳潛能。 1950年，查卡夫提出 DNA的堿基組成規(guī)則。 1951年，麥克林托克提出了“跳躍基因”學說。 1952年，富蘭克林和威爾金斯發(fā)現DNA是螺旋分子并由雙鏈組成。 1953年，沃森和克里克提出 DNA雙螺旋結構模型。 二 . 建立和發(fā)展階段 1953年 , Watson和 Crick提出的 DNA雙螺旋結構模型 . 1956年 , DNA聚合酶。 1958年 , Meselsonl和 Stahl提出 DNA半保留復制模型 . 1968年 ,Okazaki(岡畸 )提出 DNA不連續(xù)復制 . 1972年 ,證實 DNA復制開始需要 RNA作為引物 . 三 . 認識并開始改造生命的發(fā)展階段 (一 ) 重組 DNA技術的建立和發(fā)展 1970年 , 。 1972年 ,Berg等將 SV40病毒 DNA與噬菌體 P22 DNA在體外重組成功 。 1977年 ,Boyer等將人工合成的生長激素釋放抑制因子基因重組入質粒 。 1979年 ,美國人工合成的人胰島素基因重組轉入大腸桿菌中合成人胰島素 . (二 ) 轉基因動植物的成功 1982年 ,Palmiter等將克隆的生長激素基因導入 小鼠 。 1994年 ,能比普通西紅柿保鮮時間更長的轉基 因西紅柿 。 1996年 ,轉基因玉米、轉基因大豆相繼投入商 品生產 。 我國將蛋白酶抑制劑基因轉入棉花獲得抗棉 鈴蟲的棉花株。 (三 ) 基因診斷與基因治療在醫(yī)學領域的發(fā)展 對遺傳疾病的治療，使變異基因和異常表達的基因變?yōu)檎；颍瑥母旧现斡z傳疾病。 (四 ) 基因組研究的發(fā)展 1977年 ,Sanger測定了 ΦX174全部 5375個核苷 酸的序列； 1978年 ,Fiers等測出 SV40全部 5224對堿基序列； 1980年 ,λ噬菌體 48,502堿基對的序列全部測出； 1996年 ,測出了大腸桿菌 4x106堿基對序列； 1990年 ,人類基因組計劃（ HumanGenomeProject）開 始實施，測定出人基因組全部 3x109堿基對的序列、確定 人類約 510萬個基因的一級結構。 (五 ) 單克隆抗體及基因工程抗體的建立和發(fā)展 1975年 ,Kohler和 Milstein首次用 B淋巴細 胞雜交瘤技術制備出單克隆抗體。 1980年代以后 ,隨著基因工程抗體技術而 相繼出現的單域抗體、單鏈抗體、嵌合抗 體、重構抗體、雙功能抗體等為許多疾病 的診
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