細旬國家醫(yī)藥法word版(編輯修改稿)
2024-09-20 11:30 本頁面
【文章內容簡介】 董事長 成員 農業(yè)水利部農業(yè)公司董事長 成員 隊第一工業(yè)部食品公司董事長 成員 1下列專項技術人員各一名 (1)醫(yī)學 (2)藥物學 (3)配藥技術 (4)獸醫(yī)學 (5)化學 (6)醫(yī)藥工業(yè)學 1主席指定人員 秘書長 第四章 職責第五條 權力機關的職責如下: 制定有關藥品注冊的方針。 制定規(guī)定為主要藥品的方針。 制定使用藥品的方針。 對于醫(yī)藥原料或已注冊的藥品進行生產、儲藏、銷售業(yè)務執(zhí)照申請者,要規(guī)定其水平J同時制定執(zhí)照的規(guī)章: 制定對有關的醫(yī)藥原料和已注冊藥品進行生產、進出口、儲藏、銷售的規(guī)定。 除對醫(yī)藥原料和已注冊的藥品生產JB試用和化驗外,還要對有關藥物的質量保證制定良好的準則。 批準、否決、臨時收回或撤銷注冊。 頒發(fā)、拒絕頒發(fā)、臨時停止或吊銷執(zhí)照。 制定有關貼醫(yī)藥商標以及廣告的規(guī)定: 規(guī)定或否定某種物質為藥品。 1成立一個專業(yè)委員會,并規(guī)定該委員會的工作職能。 1為對食品和藥品進行監(jiān)督,在省、縣和鎮(zhèn)區(qū)成立食品與藥品監(jiān)督管理委員會并規(guī)定其職能。 1規(guī)定初檢化驗室和仲裁化驗室。 1制定關于食品的規(guī)定。 1權力機關可以將自己的職能委托給一個組織或某位人士代為執(zhí)行。 第五章 注冊第六條 凡欲從事醫(yī)藥原料或藥品生產、迸出口、儲藏、銷售者,要將有關藥品按照規(guī)定的辦法向權力機關注冊。 第六章 執(zhí)照申請第七條 凡欲從事醫(yī)藥原料或已注冊的藥品生產、儲藏、銷售者,要按照規(guī)定申請執(zhí)照。 第七章 質量保證第八條 凡已獲準有權從事醫(yī)藥原料或
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