核酸電泳相關(guān)試劑、緩沖液及配制方法(編輯修改稿)
2024-09-19 05:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 IPTG(異丙基βD硫代半乳糖苷)(24 mg/ml)組份濃度 24 mg/mL IPTG配制量 50 mL配制方法 g IPTG置于50 ml離心管中。 ml滅菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。 22 181。m過濾膜過濾除菌。 4小份分裝(1 ml，份)后，20℃保存。XGal (20 mg/ml)組份濃度 20 mg/ml XGal配制量 50 ml配制方法 g XGal置于50 ml離心管中。 ml DMF(二甲基甲酰胺)，充分混合溶解后，定容至50 ml。 (1 ml/份)后，20℃避光保存。 LB培養(yǎng)基組份濃度 1%(W/V)Tryptone(胰蛋白胨)，%(W/V)Yeast Extract(酵母提取物)，1%(W/V)NaCl配制量 1 L配制方法 ，置于l L燒杯中。Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? N NaOH( m1)。 L。 5高溫高壓滅菌后，4。C保存。LB/Amp培養(yǎng)基 組份濃度1%(W/V)Tryptone%(W/V)Yeast Extract1%(W/V)NaCl mg/mlAmpicillin配制量 1 L配制方法 ，置于l L燒杯中。Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? N NaOH( mL)。 L。 ，冷卻至室溫。 ml Ampicillin(100 mg/ml)后均勻混合。 ℃保存。%(W/V)Tryptone%(W/V)Yeast Extract%(V/V)Glycerol17mMKH2PO472mMK2HPOaTB培養(yǎng)基 組份濃度配制量 配制方法 ；中液( M KH2PO4， M K2HPO4)100 ml。 g g K2HPO4于90 ml的去離子水中，攪拌溶解 后，加去離子水定容至100 ml，高溫高壓滅菌。 ，置于l L燒杯中。Tryptone12 gYeast Extract24 gGlycerol4 m ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? L后，高溫高壓滅菌。 ℃以下時(shí)，；加入100 ml的上述滅菌磷酸鹽緩沖液。 ℃保存。TB/Amp培養(yǎng)基 組份濃度%(W/V)Tryptone%(W/V)Yeast Extract%(V/V)Glycerol17 mMKH2PO472 mMK2HPO4 mg/mlAmpicillin 配制量 1 L 配制方法 ( M KH2PO4， M K2HPO4)100 ml。 g KH2PO4, K2HPO4于90 ml的去離子水中，攪拌溶解后，加去離子水定容至100 ml，高溫高壓滅菌。 ，置于l L燒杯中。Tryptone12 gYeast Extract24 gGlycerol4 ml ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? L后，高溫高壓滅菌。 ℃以下時(shí)， 加入100 ml的上述滅菌磷酸鹽緩沖液?！姹４妗OB培養(yǎng)基 組份濃度2%(W/V)Tryptone%(W/V)Yeast Extract%(W/V)NaClKCl10 mMMgCl2配制量 1 L配制方法 mM KCl溶液。 在90 g KCl后，定容至100 ml。 M MgCl2溶液。 在90 ml去離子水中溶解19 g MgCl2后，定容至100 ml，高溫高壓滅菌。 ，置于l L燒杯中。Tryptone20 gYeast Extract5 gNaCl g ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻? m1 250 mM KCl溶液，加入到燒杯中。 N NaOH溶液( m1)。 L。 ，4℃保存。 ml滅菌的2 M MgCl2溶液。SOC培養(yǎng)基 組份濃度2%(W/V)Tryptone%(W/V)Yeast Extract%(W/V)NaCl mMKCl10 mMMgCl220 mMGlucose配制量 100 mL配制方法 M Glucose溶液。 將18 g Glucose溶于90 ml去離子水中，充分溶解后定容至100 ml。 181。m濾膜過濾除菌。 00 ml SOB培養(yǎng)基中加入除菌的1 M Glucose溶液2 ml，均勻混合。 ℃保存。
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1