如何定量測量水溶性蛋白(編輯修改稿)
2024-09-18 17:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 地轉(zhuǎn)入50rnl容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻備用。3．2蒸餾按照凱氏微量蒸餾裝置圖的安裝進(jìn)行蒸餾和吸收。在燒瓶8內(nèi)加水400ml和少量碎玻璃片，加5滴混合指示劑，加幾滴酸液使水呈紫紅色，連接4，1，2，并檢查有無漏氣處。量取30m11％硼酸溶液注入錐形瓶3內(nèi)，加混合指示劑2滴，使冷凝管下端插入液面下1cm處。量取稀釋的消化液5m1，由漏斗5注入瓶1內(nèi)，再加水10ml，沖洗漏斗5。量取40％氫氧化鈉溶液1m1，提起活塞注入瓶1內(nèi)，立即用水2～5m1沖洗漏斗5，旋緊活塞。這時(shí)瓶1內(nèi)溶液總體積不要超過其容量的一半。打開簧夾7，關(guān)閉活塞6，加熱燒瓶8，待瓶1內(nèi)溶液開始沸騰時(shí)開始計(jì)時(shí)，經(jīng)2min降低瓶3，使冷凝管下端露出液面，再蒸餾1min后，用水沖洗管下端。蒸餾結(jié)束后，掐緊簧夾7，斷絕蒸氣，使瓶l內(nèi)溶液全部吸入管4中，放松簧夾7，從漏斗5加入蒸餾水40～50ml，再通蒸氣加熱和回流，將瓶1洗滌一次備用。3．3滴定用0．01N鹽酸溶液滴定瓶3中的吸收液，滴至溶液出現(xiàn)淺紫紅色
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