藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法試行(編輯修改稿)
2024-09-18 02:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 登記備案管理辦法（試行） 藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法（試行） 第一條 為加強對藥品研究的監(jiān)督管理，提高藥品研究質(zhì)量，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)，制定本辦法?！ 〉诙l 凡在我國為申請藥品臨床試驗和生產(chǎn)上市而從事研究的機構(gòu)，應(yīng)依照本辦法登記備案。 第三條 本辦法所稱藥品研究機構(gòu)系指藥品臨床前研究機構(gòu)和臨床研究機構(gòu)，包括研究院所、學校、醫(yī)療機構(gòu)、企業(yè)和合同研究組織等。 第四條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品研究機構(gòu)登記備案工作；各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)藥品研究機構(gòu)登記備案工作。 第五條 申請登記備案的藥品研究機構(gòu)，應(yīng)具備下列條件： ??； ??；研究領(lǐng)域的負責人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大學本科以上學歷； ； ； ，醫(yī)院床位數(shù)不
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