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正文內(nèi)容

高二化學(xué)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)(編輯修改稿)

2024-12-18 19:18 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 (2) g甲完全燃燒可產(chǎn)生 mol CO2和 mol H2O。甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是 29,甲分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________。 例 1 (3)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體,其中能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且有 2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是 (寫出任意 2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________________________________________________________________。 【 解析 】 (1)甲與苯氧乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng),所以甲一定含羥基。 ( 2 ) 甲的相對(duì)分子 質(zhì)量為 29 2 = 58 ,且 1 m ol甲燃燒可產(chǎn)生 3 m ol CO2和 3 m ol H2O ,則甲分子中氧原子的數(shù)目為58 - 12 3 - 6 116= 1 ,故甲的分子組成為 C3H6O ,為不飽和一元醇,無(wú)甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2== = CH — CH2OH 。 (3)苯氧乙酸屬于酯的同分異構(gòu)體 , 其能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) , 則應(yīng)有酚的結(jié)構(gòu) ,有 2種一硝基取代物 , 則二個(gè)取代基在苯環(huán)上處于對(duì)位 , 利用本書所給酯的同分異構(gòu)體的書寫方法不難得出答案 。 【 規(guī)律方法 】 書寫酯類物質(zhì)同分異構(gòu)體時(shí) ,一般按逐一增碳的方法來(lái)進(jìn)行 , 這樣一般不會(huì)漏寫或重復(fù) 。 如 C8H8O2含苯環(huán)的酯類同分異構(gòu)體有: 跟蹤訓(xùn)練 (隨學(xué)隨練,輕松奪冠 ) 1. (2020年高考海南卷 )分子式為 C5H10O2的酯共有 (不考慮立體異構(gòu) )( ) A. 7種 B. 8種 C. 9種 D. 10種 解析: 選 C。為了不出現(xiàn)遺漏,寫的時(shí)候可以按如下分類來(lái)寫異構(gòu)體:甲酸丁酯 4種 (丁基 4種異構(gòu) )、乙酸丙酯 2種 (丙基 2種異構(gòu) )、丙酸乙酯 1種、丁酸甲酯 2種 (丁酸的烴基為丙基,丙基 2種異構(gòu) ),共 9種。 常見(jiàn)有機(jī)物的系統(tǒng)命名方法 1. 烷烴的命名 (1)選母體 ①選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈。 ②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí),選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如 含 6個(gè)碳原子的鏈有 A、 B兩條,因 A有三個(gè)支鏈,含支鏈最多,故應(yīng)選 A為主鏈。 (2)編序號(hào) 編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”。 ①以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào),即首先要考慮“近”。 ②有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置時(shí),則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào),即同“近”,考慮“簡(jiǎn)”。如 ③ 若有兩個(gè)相同的支鏈 , 且分別處于距主鏈兩端同近的位置 , 而中間還有其他支鏈 , 從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào) , 可得兩種不同的編號(hào)系列 , 兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào) , 即同 “近 ”、 同 “簡(jiǎn) ”, 考慮 “小 ”。 如 (3)寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷,在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是:先簡(jiǎn)后繁,相同合并,位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“,”相隔,漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“ ”連接。如 (2)②中有機(jī)物命名為 3,4二甲基 6乙基辛烷。 2.其他鏈狀化合物的命名 (1)選母體 ①官能團(tuán)無(wú)碳原子:母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子。 ②官能團(tuán)含碳原子:母體的主鏈盡可能多地包含官能團(tuán)上的碳原子。 (2)編序號(hào) 編序號(hào)時(shí),盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。
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