[醫(yī)藥]質(zhì)檢科管理制度(編輯修改稿)
2024-09-12 12:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 品按《不合格品管理制度》規(guī)定進行處置。（6）本廠不具備檢驗條件的我購物品，供應(yīng)科負責(zé)索取質(zhì)量證明及使用指南等有效文件，作為進貨驗證依據(jù)。相關(guān)文件（1）檢驗計劃。（2）不合格品管理制度。（3）原輔料、包裝物質(zhì)量驗收標準。（二）生產(chǎn)過程檢驗和試驗程序?qū)ιa(chǎn)過程中半成品進行檢驗，確保只有符合要求的半成品，才能轉(zhuǎn)入下一工序。檢驗范圍本規(guī)程規(guī)定了生產(chǎn)過程中半成品檢驗的控制要求，適用于本廠生產(chǎn)過程檢驗和試驗。職責(zé)（1）質(zhì)檢科負責(zé)半成品檢驗和試驗的控制。（2）各生產(chǎn)車間予以配合。工作程序（1）過程檢驗包括解凍、清洗、腌制、烘烤、冷卻、包裝等車間各生產(chǎn)工序中半成品的檢驗。由各車間按檢驗計劃要求，由檢驗人員按取樣規(guī)則進行現(xiàn)場取樣檢驗。（2）半成品的檢驗由質(zhì)檢科質(zhì)檢員按檢驗計劃和檢驗規(guī)程執(zhí)行。（3）在所要求的檢驗未完成或檢驗不符合，生產(chǎn)車間不得將被檢驗產(chǎn)品流出本
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