[醫(yī)藥]質(zhì)檢科管理制度(已修改)
2025-08-28 12:19 本頁面
【正文】 質(zhì)檢科管理制度為驗證采購物料、生產(chǎn)過程半成品、成品質(zhì)量，確保只有合格物料才投入生產(chǎn)，合格半成品者能流入下個生產(chǎn)環(huán)節(jié)，合格的成品才能入庫或銷售出廠，預(yù)防和控制不合格品的出現(xiàn)，根據(jù)國家有關(guān)法規(guī)和本公司實際，特制訂本制度。一、職責(zé)范圍質(zhì)檢科是檢驗和試驗的歸口管理部門，負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量形成全過程的檢驗和試驗。二、工作程序質(zhì)檢科負(fù)責(zé)編制并實施質(zhì)量檢驗計劃。質(zhì)檢科在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，獨立行使質(zhì)量判定權(quán)，對因錯檢、漏檢、錯判、不及時及其他違背有關(guān)檢驗規(guī)定產(chǎn)生不良后果負(fù)責(zé)。三、檢驗內(nèi)容本制度規(guī)定了本廠外購材料的檢驗要求，適用于本廠進(jìn)貨檢驗的控制。（一）進(jìn)貨檢驗和試驗檢驗范圍對采購物料進(jìn)行檢驗，保證只有合格物品才能投入使用或加工，預(yù)防和控制不合格物料流入生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)。職責(zé)（1）質(zhì)管科負(fù)責(zé)進(jìn)廠原輔料、包裝物的檢驗、驗證。（2）供應(yīng)科和有關(guān)科室予以配合工作程
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