有機(jī)硅表面活性劑(編輯修改稿)
2024-09-11 22:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 相對含量 — 提高親油基分子量 — 環(huán)狀硅氧烷的應(yīng)用 — ABA型分子結(jié)構(gòu) c. 降低有機(jī)硅表面活性劑的水溶性 — CMC降低，游離于水相的表面活性劑分子減少 d. 主鏈上 SiSi， SiCSi的引入 結(jié)構(gòu)的改變對有機(jī)硅表面活性的影響如何？ 5. 有機(jī)硅表面活性劑在水體系中的表面張力 非離子型有機(jī)硅表面活性劑親油基團(tuán)相同時(shí)，CMC和表面張力隨著 EO鏈長的增加而增大 親水基團(tuán)相同時(shí)，表面張力隨著親油基團(tuán)的增大而增大， CMC隨親油基團(tuán)增大而減小 DC190有 115個(gè)硅氧烷鏈節(jié)，其中 10個(gè)鏈節(jié)接枝了聚醚，它的表面張力為 。 同一系列三硅氧烷表面活性劑 M(D’EnOH)M，n=4~20變化時(shí)， log(CMC)和 CMC處的表面張力都隨著 EO鏈長線性增大 非離子型有機(jī)硅表面活性劑的膠束呈球形，并隨著溫度的升高緩慢增大，濁點(diǎn)以及電解質(zhì)對濁點(diǎn)的影響與傳統(tǒng)表面活性劑相同 6. 有機(jī)硅表面活性劑的潤濕與鋪展作用 液體在固體表面的潤濕是一種常見的物理現(xiàn)象 ? 涂料、油墨液滴在金屬、塑料、水泥等表面的涂布 ? 墨水在紙張中的滲透 ? 農(nóng)藥制劑在蠟質(zhì)葉面的鋪展等 三聚硅氧烷表面活性劑的出現(xiàn)不僅使人們對表面活性劑水溶液的鋪展能力有了耳目一新的認(rèn)識(shí)，也使傳統(tǒng)的潤濕理論受到挑戰(zhàn)。 平衡狀態(tài)時(shí)，表面張力與接觸角的關(guān)系： ?sv= ?ls + ?lv cosθ 其中： ?sv 是固體表面張力 ?lv 是液體表面張力 ?ls 是固液界面張力 θ 是接觸角 對于一個(gè)潤濕的表面，接觸角 θ為 0，平衡狀態(tài)可能被打破，所產(chǎn)生的合力稱之為鋪展系數(shù) S： S = ?sv – (?ls + ?lv) ? 鋪展系數(shù) S為正值時(shí)，鋪展優(yōu)先； ? 正值越大，鋪展越快。 ? 表面活性劑的使用，降低了 ?ls 和 ?lv，使 S增大。 ?sv 和 ?ls 不能直接測量，有人提出了臨界潤濕表面張力的概念。 問題是 烷烴之類的低能量表面，表面張力僅為 15dyn/cm的含氟表面活性劑無法潤濕，表面張力為 21dyn/cm的有機(jī)硅表面活性劑能輕松實(shí)現(xiàn)。 有人把有機(jī)硅表面活性劑良好的潤濕能力歸咎于固液界面的分子層間粘結(jié)力低 有人發(fā)現(xiàn)潤濕的速率與硅氧烷親油基團(tuán)的大小、 EO鏈節(jié)的長短有關(guān) — 硅氧烷基團(tuán)越小、 EO鏈節(jié)越短潤濕速率越快 M(D’)M和 M(D’E12OH)M的表面張力都在 ，后者的潤濕能力明顯差 7. 有機(jī)硅表面活性劑與傳統(tǒng)表面活性劑的共混
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