有機硅表面活性劑(編輯修改稿)
2025-09-11 22:20 本頁面
【文章內容簡介】 相對含量 — 提高親油基分子量 — 環(huán)狀硅氧烷的應用 — ABA型分子結構 c. 降低有機硅表面活性劑的水溶性 — CMC降低，游離于水相的表面活性劑分子減少 d. 主鏈上 SiSi， SiCSi的引入 結構的改變對有機硅表面活性的影響如何？ 5. 有機硅表面活性劑在水體系中的表面張力 非離子型有機硅表面活性劑親油基團相同時，CMC和表面張力隨著 EO鏈長的增加而增大 親水基團相同時，表面張力隨著親油基團的增大而增大， CMC隨親油基團增大而減小 DC190有 115個硅氧烷鏈節(jié)，其中 10個鏈節(jié)接枝了聚醚，它的表面張力為 。 同一系列三硅氧烷表面活性劑 M(D’EnOH)M，n=4~20變化時， log(CMC)和 CMC處的表面張力都隨著 EO鏈長線性增大 非離子型有機硅表面活性劑的膠束呈球形，并隨著溫度的升高緩慢增大，濁點以及電解質對濁點的影響與傳統(tǒng)表面活性劑相同 6. 有機硅表面活性劑的潤濕與鋪展作用 液體在固體表面的潤濕是一種常見的物理現(xiàn)象 ? 涂料、油墨液滴在金屬、塑料、水泥等表面的涂布 ? 墨水在紙張中的滲透 ? 農藥制劑在蠟質葉面的鋪展等 三聚硅氧烷表面活性劑的出現(xiàn)不僅使人們對表面活性劑水溶液的鋪展能力有了耳目一新的認識，也使傳統(tǒng)的潤濕理論受到挑戰(zhàn)。 平衡狀態(tài)時，表面張力與接觸角的關系： ?sv= ?ls + ?lv cosθ 其中： ?sv 是固體表面張力 ?lv 是液體表面張力 ?ls 是固液界面張力 θ 是接觸角 對于一個潤濕的表面，接觸角 θ為 0，平衡狀態(tài)可能被打破，所產生的合力稱之為鋪展系數(shù) S： S = ?sv – (?ls + ?lv) ? 鋪展系數(shù) S為正值時，鋪展優(yōu)先； ? 正值越大，鋪展越快。 ? 表面活性劑的使用，降低了 ?ls 和 ?lv，使 S增大。 ?sv 和 ?ls 不能直接測量，有人提出了臨界潤濕表面張力的概念。 問題是 烷烴之類的低能量表面，表面張力僅為 15dyn/cm的含氟表面活性劑無法潤濕，表面張力為 21dyn/cm的有機硅表面活性劑能輕松實現(xiàn)。 有人把有機硅表面活性劑良好的潤濕能力歸咎于固液界面的分子層間粘結力低 有人發(fā)現(xiàn)潤濕的速率與硅氧烷親油基團的大小、 EO鏈節(jié)的長短有關 — 硅氧烷基團越小、 EO鏈節(jié)越短潤濕速率越快 M(D’)M和 M(D’E12OH)M的表面張力都在 ，后者的潤濕能力明顯差 7. 有機硅表面活性劑與傳統(tǒng)表面活性劑的共混
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