[工學]第三章表面活性劑33非離子表面活性劑(編輯修改稿)
2025-01-03 23:50 本頁面
【文章內容簡介】 使反應平衡右移，反應過程中需脫水（惰性氣體帶水或共沸帶水）。 酸催化反應：對甲苯磺酸催化劑。 O ? 實驗室制備 ? 原料脂肪酸的制備 一、油脂的水解 fat or oil RCOOH 二、乙酰乙酸乙酯合成法 2CH3COOC2H5 + C2H5ONa CH3C CHCOOC2H5 + 2C2H5OH CH3COCHCOOC2H5 RCH2COOH + CH3COOH + C2H5OH OH－ or H＋ O Na＋ — RX R 40％ NaOH Claisen縮合 酸式分解 三、由氰化物合成 C17H35COOC2H5 C17H35CH2OH C17H35CH2I C17H35CH2CN C17H35CH2COOH 四、格氏試劑合成法 RX RMgX RCOOMgX RCOOH 所得產品比原鹵代烴多一個碳。 五、醇或醛的氧化 H＋ HI HCN H2O Mg 無水乙醚 干冰 CO2 H2O ? 性質與應用 ? 溶解度 EO： 1～ 8 油溶型，無濁點； 12～ 15 水中分散； 15 水溶型。 鹽溶液中溶解度降低 ，易溶于極性溶劑，微溶于非極性溶劑。 ? 去污力 一般 R： C12～ C16， EO： 10～ 20。 EO數(shù)的增加對產品的去污能力影響不大。 ? 起泡性 屬于低泡洗滌劑， EO： 10～ 15 EO增加，泡沫高度增加，穩(wěn)定性降低。 脂肪酸聚氧乙烯醚含酯基，相對不穩(wěn)定，易在強酸或強堿性條件下水解，且溶解度比醚類小。 其原料來源豐富，工藝簡單成熟，生成成本低，并具有生物降解性好，低泡等優(yōu)點，應用較廣。 脂肪胺聚氧乙烯醚 ? 分子式 RN RXH： RNH2 ? 制備 起始劑胺的酸性比一分子 EO加成物小，所以聚合時分兩步，先在 100℃ 下，無催化反應得到一分子加成物，再在 150℃ 、強堿催化下聚合。 （ CH2CH2O） xH （ CH2CH2O） yH ? 三大品種 ? 聚氧乙烯脂肪胺 RN ? 聚氧乙烯脂肪叔胺 ? 聚氧乙烯脫氫松香胺 CH3C3H7CH3C H2N( 異 )（ EO） xH （ EO） yH R C N CH3 CH3 （ EO） yH （ EO） xH （ EO） xH （ EO） yH ? 性質與應用 EO數(shù)少時，在中性、堿性條件下水不溶，表現(xiàn)出陽離子表面活性劑的性質，胺鹽在酸性條件下成胺鹽，水溶；當 EO 15時，水溶，非離子表面活性劑的特性顯示出來。 隨著 EO數(shù)的增加，水中溶解度增加，表面張力增加，潤濕性增加。 聚氧乙烯脫氫松香胺相對密度高，黏度低，芳香溶劑中的溶解度高。 脂肪胺聚氧乙烯醚常用于金屬、礦物等的表面處理。 脂肪酰胺聚氧乙烯醚 ? 分子式 RCONH（ CH2CH2O） nH RXH： RCONH2 RCON 當 n， x， y＝ 1，稱烷醇酰胺，用處更多； 當 n， x， y 1，脂肪酰胺聚氧乙烯醚 （ CH2CH2O） xH （ CH2CH2O） yH ? 制備 ? 烷醇酰胺的制備 RCOOH + NH2CH2CH2OH RCONHCH2CH2OH RCOOH + NH（ CH2CH2OH） 2 RCON 也可兩步法： RCOOH + CH3 RCOOCH3 RCONHCH2CH2OH 140℃ 真空 單乙醇胺（ MEA： mono ethanol amine） 二乙醇胺： DEA 三乙醇胺： TEA CH2CH2OH CH2CH2OH 180℃ 真空 MEA 116℃ 酸同時與乙醇胺的羥基反應，產物是混合物，延長時 間可轉換成烷醇酰胺（酯交換），收率 90％。 ? 脂肪酰胺聚氧乙烯醚的制備 一是通過脂肪酰胺直接與 EO聚合，其反應機理與脂肪醇作起始劑類似。此法只能得到 N上連一條 EO鏈的產品，即： RCONH（ CH2CH2O） nH，產品耐水解。 二是以烷醇酰胺作起始原料，與 EO聚合，如果以
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