處方管理辦法ppt(編輯修改稿)
2024-09-11 22:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得 超過(guò) 3天 。 ?第十九條 處方一般不得超過(guò) 7日 用量 。急診處方一般不得超過(guò) 3日 用量 。對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)， 但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 第四章 處方的開具 ?第二十條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。 ?第二十一條 門 (急 )診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署 《 知情同意書 》 。 第四章 處方的開具 ? 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件 : ? (一 )二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明 。 ? (二 )患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件 。 ? (三 )為患者代辦人員身份證明文件。 第四章 處方的開具 ?第二十二條 除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門 (急 )診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外， 麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用 。 ?第二十三條 為門 (急 )診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧??？鼐忈屩苿繌?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量 。其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量。 第四章 處方的開具 ?第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧??？鼐忈屩苿繌?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量 。其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15日常用量。 ?第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量 。對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 第四章 處方的開具 ? 第二十四條 為 門 (急 )診癌癥疼痛患者 和 中、重度慢性疼痛 患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑 ，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3日常用量 。控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 15日常用量 。其他劑型 ，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7日常用量。 ? 第二十五條 為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng) 逐日 開具，每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊? ? 第二十六條 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用 。鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 第四章 處方的開具 ?第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門 (急 )診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。 ?第二十八條 醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致 。打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，無(wú)誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳椤? 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第二十九條 取得 藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。 ? 第三十條 藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。 ? 第三十一條 具有藥師以上 專業(yè)技術(shù)職務(wù) 任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、 發(fā)藥 以及安全用藥指導(dǎo) 。藥士從事處方調(diào)配工作。 ? 第三十二條 藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第三十三條 藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品 :認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝 。向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。 ? 第三十四條 藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記
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