江蘇省海安中學20xx-20xx學年高二下學期第三次階段檢測化學試題word版缺答案(編輯修改稿)
2024-12-18 05:18 本頁面
【文章內容簡介】 。下列與溴水有關的實驗現(xiàn)象結論正確的是 A． 向植物油中滴入溴水，振蕩后，油層顯無色。說明溴不溶于油脂 B． 苯與溴水混合加入鐵粉，溶液酸性增強。說明苯與溴發(fā)生了取代反應 C． 向苯和苯酚的混合溶液中加入溴水，未見白色沉淀。說明生成的三溴苯酚溶于苯 D． 乙醇與濃硫酸 170℃ 共熱，制得的氣體通入 溴水，溴水褪色。 說明制得氣體為乙烯 14． 2020 年屠呦呦因提取的抗瘧新藥青蒿素獲得諾貝爾獎。雙氫青蒿素治療疾療效是青蒿素的 10 倍。化合物 A是合成青蒿素的中間原料之一。 下列說法正確的是 A． 雙氫青蒿素分子比青蒿素分子多 1 個手性碳原子 B． 1 mol化合物 A最多能與 3 mol H2發(fā)生加成反應 青蒿素 化合物 A 雙氫 青蒿素 C． 青蒿素遇濕潤的淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍色，是因為分子結構中含有酯基 D． 與化合物 A互為同分異構體，且分子中含有 2 個醛基的芳香族化合物有 10 種 15．化合物 Ⅲ 是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下： 下列有關敘述正確的是 A． I 中苯環(huán)上的一氯取代產物有 2 種 B． II 中所有原子均有可能共面 C．可用 FeCl3溶液檢驗是否 III 有生成 D．與溴水反應時， 1mol產物 III 最多可與 1molBr2發(fā)生加成 非選擇題（共 80 分） 16．（ 14分） Fridel―Crafts 反應： PhH＋ RX PhR＋ HX； △ H＜ 0（ Ph表示苯基）是向苯環(huán)上引入烷基方法之一。某化學興趣小組在實驗室先利用叔丁醇與鹽酸反應制得叔丁基氯（沸點 ℃ ），再利用 Fridel―Crafts 反應制備對叔丁基苯酚（熔點 99℃ ）。反應流程如下圖所示： ⑴ 按系統(tǒng)命名法，叔丁醇命名為： 。 叔丁醇同類別的同分異構體 (不含叔丁醇 )有 種 (填寫數(shù)字 )。 寫出本實驗中反應 ① 的化學方程式 。 ⑵ 分液用到的主要儀器是 。 對有機層依次用飽和碳酸氫鈉和蒸餾水洗滌，飽和碳酸氫鈉的作用是 。 通過 操作可將叔丁基氯粗產品轉化為純凈的叔丁基氯。 ⑶ 對叔丁基苯酚有時候呈現(xiàn)粉紅色，可能的原因是 。 17． （ 12 分）乳酸（ ）有良好的防腐保鮮功效，廣泛應用于食品行業(yè)。 叔丁基氯 粗產品 有機層 叔丁基 氯 分液 反應 ① 洗滌 叔丁醇 (CH3)3COH 鹽酸 白色固體 (對叔丁基苯酚 ) 苯酚 無水
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