【總結(jié)】茶葉公司不合格品管理制度1概述本公司制定并實施《不合格品管理制度》,對出現(xiàn)的各種不符合情況及時進行糾正或采取糾正措施。對不符合情況進行嚴格控制和管理,防止不符合情況的再次出現(xiàn)。2職責質(zhì)管部負責不符合情況的管理。,質(zhì)管部負責跟蹤驗證。3不合格范圍:,即不合格,包括原輔材料、包裝材料、半成品、成品等不合格;:包
2025-08-21 11:19
【總結(jié)】 不合格藥品、銷毀管理制度 不合格藥品、藥品銷毀處理制度 (一)目的為加強不合格藥品的管理,防止和杜絕不合格藥品流入市場,確保藥品質(zhì)量和使用安全有效,特制定本制度。 (二)依據(jù)1.《中華人民共...
2024-09-27 11:39
【總結(jié)】第一篇:不合格物資管理制度 不合格物資管理制度 第一章總則 第一條為了進一步加強、改進、規(guī)范項目部不合格物資管理工作,保證采購物資的質(zhì)量,確保生產(chǎn)質(zhì)量,根據(jù)項目部工作實際,特制定本制度。 第二...
2024-10-21 05:55
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 一、不合格品的分類 (質(zhì)量事故的分類請參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進行修訂施工過程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項、分部工程,按其嚴重程度分為: 1、工程...
2024-10-28 16:53
【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對不合格產(chǎn)品堅持“三不方針”,即不計產(chǎn)量、不計產(chǎn)值、不準出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗室檢驗合格后方可包裝入庫,銷售出廠。庫房管理人員、銷售人員分別...
2024-11-08 22:00
【總結(jié)】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認: (1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【總結(jié)】 不合格品管理制度 營口經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司 不合格品管理制度 目的。對不合格產(chǎn)品進行識別和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。 適用范圍。適用于對原材料、半成品、成品及交付的...
2024-09-27 11:27
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過程中,發(fā)現(xiàn)任一分項或分部質(zhì)量達不到合格要求時,該分項或分部即為不合格品。 上級質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【總結(jié)】食品采購索證驗收管理制度1、餐飲服務(wù)提供者應(yīng)建立食品、食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品(一次性餐用具等食品容器、包裝材料和食品用工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑等)的采購查驗和索證索票制度,確保所購原料符合食品安全標準,并便于溯源。2、采購須到許可證照齊全有效、有相對固定場所的食品生產(chǎn)經(jīng)營單位,訂購學(xué)生集體用餐(含學(xué)生飲用奶)須到具備相應(yīng)資質(zhì)的單位。向固定
2025-05-13 15:14
【總結(jié)】第一篇:原材料(不合格品)管理制度 原材料(不合格品)管理使用制度 一、原材料入庫后,按指定的位置整齊堆放,立牌標識。 二、固體原材料的使用應(yīng)遵循先入先出,由外至內(nèi),由上至下的原則,以免材料過期...
2024-11-14 18:15
【總結(jié)】第一篇:食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度. 食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度1目的 對工作的不合格和不合格品進行識別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。 2適用范圍 ...
2024-10-20 14:12
【總結(jié)】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門負責對不合格保健食品實行有效控制。 2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35
【總結(jié)】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門負責對不合格保健食品實行有效控制。2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國家明令淘汰并停止銷售的保健食品;(2)無《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(3)無保健食品檢驗合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標識規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
【總結(jié)】生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度及考核辦法一、原輔材料采購1、凡購進的原輔料必須按廠生產(chǎn)計劃和規(guī)定標準采購,采購人員必須嚴格執(zhí)行原輔材料采購管理制度。因采購的原輔料不合格或有其他原因給廠帶來經(jīng)濟損失的,視情節(jié)輕重給予不等的處罰,輕者罰款50—100元,重者負全部責任、離崗。2、全年無違規(guī)現(xiàn)象,年終發(fā)鼓勵獎,并作為評先的條件之一。
2024-12-15 01:48
【總結(jié)】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標準---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的
2024-09-10 14:12