【總結(jié)】上?;萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料題目特殊藥品管理規(guī)程編號04-SMP-1009-01版本號01起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門
2024-09-15 13:16
【總結(jié)】種類:產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回管理題目:藥品售后服務(wù)管理規(guī)程版本號:00編號:SMP-FY002編訂人:審核人:審核人:編訂日期:審核日期:審核日期:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門:批準(zhǔn)日期:生效日期:分發(fā)部門:客服部、質(zhì)量管理部共2頁第1頁共5
2024-12-16 22:36
【總結(jié)】題目:藥品留樣觀察管理規(guī)程登記號:QC-7080-01頁數(shù):1/2批準(zhǔn):日期:制定:制定日期:生效日期:審核:日期:頒發(fā)部門:頒發(fā)人:原標(biāo)準(zhǔn)登記號:QC-7160分發(fā)部門:標(biāo)題的圍
2024-09-09 11:34
【總結(jié)】第1頁共4頁冷鏈運(yùn)輸管理規(guī)程一、目的:制定藥品冷鏈貯藏及運(yùn)輸管理規(guī)程,以保證藥品的有效性及安全性。二、適用范圍:用于在貯藏及運(yùn)輸過程中有特殊溫度要求的藥品。三、相關(guān)責(zé)任:倉庫管理員、運(yùn)輸人員等四、制定依據(jù):五、規(guī)程內(nèi)容:1術(shù)語是指對藥品貯藏、運(yùn)輸有
2024-09-09 03:42
【總結(jié)】管理性文件藥品退貨與召回管理規(guī)程—SMP文本編號SMP-FY-003-ZL-03版本號03生效日期2020-09-01第1頁共65頁藥品退貨與召回管理規(guī)程起草人:日期:部門審核:日期:審查:日期:
2024-11-07 17:20
【總結(jié)】****有限公司標(biāo)題:5S推行管理辦法編號:頁碼:1/5制定人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門:日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門:公司各部門、車間:建立整齊、潔凈、舒適、安全的工廠場所,節(jié)省資源及能源浪費(fèi),降低成本,提高公司企業(yè)形象。:適用于公司所有區(qū)域(包括生產(chǎn)車間、辦公室、食堂、廠區(qū)公共區(qū)域)。:5S
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】SUZHOUCRESTECPRINTINGCO.,LTD.蘇州科士達(dá)印務(wù)有限公司文件編號SCRQF-09-品-01版本號B/1頁碼1/2不合格品標(biāo)識規(guī)程發(fā)放編號作成/日期審核/日期批準(zhǔn)/日期制·改定記錄
2025-07-13 19:50
【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)企業(yè)安全管理制度匯編目錄01安全生產(chǎn)責(zé)任制.....................................................302安全考核制度......................................................8
2025-05-14 03:16
【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP規(guī)程全有文檔21、什么是GMP“GMP”是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是「優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐」,或是「優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)」。32、GMP的形成?GMP的形成是一個(gè)逐漸發(fā)展的過程。最初的GMP來自于食品的生產(chǎn),美國
2025-04-20 00:43
【總結(jié)】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門標(biāo)識的管理規(guī)定接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---生產(chǎn)制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共3頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立設(shè)備、生產(chǎn)、物料狀態(tài)標(biāo)識管理辦法。2范圍
2024-12-17 22:21
【總結(jié)】淺析:藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理2010/7/19/10:59來源:中國制藥裝備作者:周立法????摘要:即將頒布的新版GMP提出了藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念。從質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的目的、內(nèi)容、步驟著手,淺析質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方向、方式以及與GMP的相關(guān)聯(lián)的條款,從而降低藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),規(guī)避藥品質(zhì)量缺陷的發(fā)生,為大眾的健康制造安全有效、質(zhì)量可
2025-07-15 05:49
【總結(jié)】淺析:藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理摘要:即將頒布的新版GMP提出了藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念。從質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的目的、內(nèi)容、步驟著手,淺析質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方向、方式以及與GMP的相關(guān)聯(lián)的條款,從而降低藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),規(guī)避藥品質(zhì)量缺陷的發(fā)生,為大眾的健康制造安全有效、質(zhì)量可控的放心藥品。????關(guān)鍵詞:藥品;質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn);管理??
2025-07-15 05:37
【總結(jié)】 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理知識 1、什么是藥品生產(chǎn)企業(yè)。 答。是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。 2、什么是藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理。 答。是指藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可認(rèn)...
2024-09-28 10:15
【總結(jié)】第八章藥品標(biāo)識物、商標(biāo)、價(jià)格和廣告管理Labeling,Brand,PriceandAdvertisementofDrugs【教學(xué)目的和要求】?掌握藥品包裝、標(biāo)簽的管理規(guī)定;?掌握藥品說明書的管理規(guī)定;?掌握藥品批準(zhǔn)文號的管理;?掌握藥品廣告的管理規(guī)定;
2024-12-29 08:06
【總結(jié)】中國石油天然氣股份公司煉化企業(yè)生產(chǎn)裝置操作規(guī)程管理規(guī)定第一章總則第一條為規(guī)范操作規(guī)程的管理,提高操作規(guī)程的科學(xué)性和可操作性,推進(jìn)操作受控,促進(jìn)安全生產(chǎn),制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于股份公司煉化生產(chǎn)裝置操作規(guī)程的編制與管理。第二章管理職責(zé)第三條地區(qū)分公司主管技術(shù)副總經(jīng)理是負(fù)責(zé)操作規(guī)程編制與管理工作的主要領(lǐng)導(dǎo),負(fù)責(zé)組織操作規(guī)程制(修)訂、審批。第四條技術(shù)
2025-04-16 06:26