【文章內(nèi)容簡介】 1/2 1/4 1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32. （ 2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測 由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn) CGG重復(fù)次數(shù)不影響 F基因的 mRNA數(shù)，即不影響 F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響 F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于 CGG重復(fù) mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 2020山東） 40.（ 12分）回答下列有關(guān)遺傳的問題 。 （ 1）圖 1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。 Y的差別 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 2）圖 2是某家族系譜圖。 1）甲病屬于 遺傳病。 2)從理論上講， Ⅱ 2和 Ⅱ 3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是 1/2。由此可見，乙病屬于 遺傳病。3）若 Ⅱ 2和 Ⅱ 3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 。 4)該家系所在地區(qū)的人群中，每 50個正常人中有 1個甲病基因攜帶者， Ⅱ 4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 。 常染色體隱性 X連鎖顯性 1/41/200 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 3）研究表明，人的 ABO血型不僅由位于 9號染色體上的 IA、 IB、i基因決定，還與位于第 19號染色體上的 H、 h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在 H基因的作用下形成 H物質(zhì)，而 hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成 H的物質(zhì)。 H物質(zhì)在 IA 基因的作用下，形成凝集原A； H物質(zhì)在 IB基因的作用下形成凝集原 B；而 ii的人不能轉(zhuǎn)變 H物質(zhì)。其原理如圖 3所示。 Hh “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 ① 根據(jù)上述原理，具有凝集原 B的人應(yīng)具有 基因和 ,基因 2）某家系的系譜圖和如圖 4所示。 Ⅱ 2的基因型為 hhIBi，那么Ⅲ 2的基因型是 。 3）一對基因型為 HhIAi的夫婦，生血型為 O型血的孩子的幾率是 。 H HhIAIB 7/16IB “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 解析： 本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。 ⑴ Y的差別部分指只位于 Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒； ⑵① 由 Ⅰ1 和 Ⅰ2 不患甲病而Ⅱ2 患病可以推斷甲病為隱性遺傳病， Ⅱ2 是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上； ② 對于乙病 Ⅰ1 和 Ⅰ2 患病而 Ⅱ1 正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為 X連鎖； ③ 根據(jù)遺傳系譜圖， Ⅱ2 基因型為 aaXBXbⅡ3 基因型為 AaXBY(2/3)或 AAXBY(1/3)（ A,a代表甲病致病基因， B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為2/3*1/2=1/3，患乙病的概率為 3/4，則同時患病的概率為 1/3*3/4=1/4；④ Ⅱ4 基因型為 aa，正常女子是攜帶者（ Aa）的概率為 1/50，子代為患病男孩的概率為 1/2*1/50*1/2=1/200； ⑶① 解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息， H物質(zhì)在 IB基因作用下形成凝集原 B； ② Ⅲ2 的表現(xiàn)型為 AB型，既有凝集原 A又用凝集原 B，應(yīng)有 H基因同時又會由 Ⅱ2 繼承一 h基因，則基因型為 HhIAIB； ③ 該夫婦所生孩子中O型血所對應(yīng)的基因型為 HHii、 Hhii、 hhIAIB、 hhIBi、 hhii和 hhIAi，幾率為 7/16。 （ 2020全國 Ⅰ ） ，錯誤的是 （ ） “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 D 【 解析 】 單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大大增加，后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此， D錯誤。 （ 2020廣東） 20．某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為 19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（ ） A． 10/19 B． 9/19 C． 1/19 D． 1/2 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 A 解析： 常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為 aa，妻子患病，基因型為 AA 或 Aa，發(fā)病率為 19%，可知正常概率為 81%， a基因頻率為 9/10，可推出妻子為 AA的概率為 1%/19%=1/19， Aa的概率為2 9/10 1/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為 1/19+18/