糖皮質激素臨床使用管理辦法(編輯修改稿)
2025-09-01 10:34 本頁面
【文章內容簡介】 技術職務任職資格的醫(yī)師制定。先天性腎上腺皮質增生癥的長程治療方案制訂需三級醫(yī)院內分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師決定。隨訪和劑量調整可由內分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師決定。緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權限使用糖皮質激素，但僅限于3天內用量，并嚴格記錄救治過程。醫(yī)院將糖皮質激素合理使用納入醫(yī)療質量和綜合目標管理考核體系。藥事管理與藥物治療學委員會同醫(yī)務部每年對臨床科室的糖皮質激素類藥物使用情況進行12次專項點評，并對不合理用藥情況進行干預，進行持續(xù)質量改進。 YS—024：生物制劑臨床使用管理辦法生效日期：2010年9月26日 修訂日期: 2011年8月1日 一、生物制劑的范疇生物制劑是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發(fā)酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用于人類疾病預防、治療和診斷的藥品。種類有疫苗、菌苗、類毒素、免疫血清、血液制劑、診斷用品、噬菌體、生物技術制劑等。二、生物制劑的使用（一）應嚴格按照藥品說明書的適應證和醫(yī)療保險的有關規(guī)定合理應用。（二）應嚴格按照藥品說明書規(guī)定的用法用量，并結合患者的實際情況擬訂給藥方案。（三）生物制劑應單獨使用，嚴禁與其他藥品混合、配伍使用。（四）應高度重視、注意觀察生物制劑可能出現(xiàn)不良反應的情況。（五）生物制劑的安瓿有裂紋、標簽不清、藥液變色、有搖不散的異物和絮狀物者均不可使用。過期失效的嚴禁使用。三、生物制劑的貯存（一）生物制劑對溫度、光照等非常敏感，必須嚴格按照藥品說明書規(guī)定的環(huán)境條件貯存。（二）屬于高危藥品的生物制劑有專門的存放位置，并設警示
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