檢驗科質(zhì)量控制內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)(編輯修改稿)
2024-09-01 08:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ,特殊檢驗應(yīng)在24小時內(nèi)出具報告。(3)合理開展急診檢驗項目,滿足臨床急診需要。(4)急診檢驗室應(yīng)有具體責(zé)任人對檢驗報告進行審批復(fù)檢、發(fā)放及并登記。(5)急診檢驗室應(yīng)有具體責(zé)任人對檢驗報告進行審批、復(fù)檢、發(fā)放及并登記。(6)急診檢驗質(zhì)量控制符合臨床檢驗質(zhì)量要求。(7)急診檢驗的生物安全和醫(yī)院感染防控符合臨床檢驗安全和醫(yī)院感染防控要求。(8)必須執(zhí)行危急值報告制度。(9)急診檢驗的設(shè)備、維護、保養(yǎng)、校準(zhǔn)同臨床常規(guī)要求。(四)臨床檢驗質(zhì)量控制與持續(xù)改進實行檢驗全程質(zhì)量管理,確保檢驗質(zhì)量。(1)檢驗前質(zhì)量:①科室制定《檢驗標(biāo)本的采集、保存與運送》手冊,并下發(fā)臨床科室:②參加醫(yī)院新進人員的分析前質(zhì)量保證培訓(xùn)工作,定期對臨床進行檢驗標(biāo)本的采集與運送進行指導(dǎo)與督察:③每年定期組織對臨床醫(yī)護人員有關(guān)檢驗標(biāo)本的采集、保存與運送進行培訓(xùn):④科室負責(zé)檢驗樣本的驗收、前處理、檢測后樣本的保存工作。(2)檢驗期間質(zhì)量控制:①科室制定各專業(yè)檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)及流程:②檢驗技術(shù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行檢驗相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)程序及流程:③科室負責(zé)人對檢驗程序進行評審和確認。(3)檢驗后質(zhì)量控制:①科室應(yīng)建立審核制度,檢驗結(jié)果的審核、發(fā)布、評價和解釋由專人負責(zé)。②檢驗后樣本和相關(guān)醫(yī)療廢棄物按照《醫(yī)院感染管理辦法》和國家生物安全要求進行處理。(4)建立差錯及事故登記制度。對不符合項應(yīng)采取糾正措施,并加以驗證。(5)實驗記錄應(yīng)根據(jù)實驗記錄特性按相關(guān)規(guī)定短期或長期保存(6)執(zhí)行傳染病報告制度。認真做好設(shè)備、儀器的保養(yǎng)及校準(zhǔn)和試劑的管理加強危險品、毒株、菌株的控制。(1)建立科室儀器校舍準(zhǔn)、保養(yǎng)操作規(guī)程,并有完整的校準(zhǔn)保養(yǎng)記錄。(2)科室應(yīng)有專人負責(zé)大型設(shè)備、儀器的保養(yǎng)及校準(zhǔn)。(3)要求強檢的計量器具應(yīng)定期強檢,及時淘汰檢定不合格的設(shè)備。(4)對需要校準(zhǔn)的檢
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