gsp培訓試題及答案(編輯修改稿)
2025-09-01 00:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》 、藥品生產(chǎn)批件、《營業(yè)執(zhí)照》 E.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《制劑許可證》 《中華人民共和國計量法實施細則》規(guī)定，計量檢定工作應(yīng)當遵循的原（ E ），經(jīng)濟合理，就地就近 ，經(jīng)濟合理，就地就近 ，經(jīng)濟合理，就地就近 ，經(jīng)濟合理，就地就近 ，經(jīng)濟合理，就地就近 列入醫(yī)藥商業(yè)專項管理的是（ A ）。 、克山病等地方病的專用藥品 我國遴選OTC藥物的基本原則是（ A ）。 、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便 、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟合理、臨床必需 、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便 、應(yīng)用安全、經(jīng)濟合理、應(yīng)用方便 、安全有效、價格合理、應(yīng)用方便 藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給 （C）A、《進口許可證》 B、《進口藥品許可證》C、《進口藥品注冊證書》 D、《新藥證書》1藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的 （A）A、《進口藥品通關(guān)單》B、《進口藥品證書》C、《進口許可證》D、《進口藥品注冊證書》1進口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理A、《進口準許證》B、《出口準許證》C、《進口藥品注冊證書》D、《進口許可證》 1藥品廣告審批機關(guān)是 （C）A、 省級工商管理部門 B、國家工商管理部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門 D、國家藥品監(jiān)督管理部門1處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布 （D）A、 電視 B、報紙C、廣播 D、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物1藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示 （D） A、檢查人員身份證 B、單位介紹信 C、檢查人員工作證D、證明文件1負責國家藥品標準的制定和修訂的是 ( B ) A、藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門E、司法部門1負責標定國家藥品標準品、對照品的是 （C）A、藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門E、司法部門三、是非判斷題（22%）衛(wèi)生行政部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)，承擔依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。 （）經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。 （√）城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。 （）經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)培訓的非藥學技術(shù)人員可以直接從事藥劑技術(shù)工作。 （）5醫(yī)療機構(gòu)配制的療效確切的制劑，可以在市場上銷售。 （）醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品缺貨時可以更改或者代用。 （）生產(chǎn)新藥或者已有國家標
化學相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1