13基因工程的應用(選修3公開課)(編輯修改稿)
2025-09-01 00:09 本頁面
【文章內容簡介】 ? 進行基因轉移時，通常要將外源基因轉 入 中，原因是 。 ? 通常采用 技術檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組。 ? 在研制膀胱生物反應器時，應使外源基因在小鼠的 細胞中特異表達 顯微注射 技術 受精卵 （或早期胚胎） 受精卵（或早期胚胎細胞）具有全能 性可使外源基因在相應組織細胞表達 DNA分子雜交 膀胱上皮 供體動物： 豬 存在難題： 解決方法： 將供體基因組導入某種基因調節(jié)因子，以 抑制抗原決定基因的表達 ， 或設法除去抗原決定基因， 再結合克隆技術，培育出沒有免疫排斥反應的轉基因克隆豬器官。 免疫排斥 （ T細胞） 導入人基因具特殊用途的豬和小鼠 ● 一般臨床上使用的胰島素主要從 豬、牛等家畜的胰腺 中提取，每 100kg胰腺只能提取 4~5g胰島素。 —— 胰島素 三 . 基因工程藥物 異軍突起 ?傳統(tǒng)生產方法的缺點 產量低，價格昂貴，遠不能滿足社會需要 。 ?可利用什么方法來解決上述問題？ 利用基因工程方法制造 “工程菌”， 可 高效率 地生產出各種 高質量、低成本 的藥品。 1979年，科學家將動物體內的 胰島素基因與大腸桿菌 DNA分子重組 ，并在大腸桿菌內實現(xiàn)了表達。 1982年，美國一家基因公司用基因工程方法生產的胰島素投入市場，售價降低了30%~50%。 胰島素是第一個基因工程藥物。 干擾素是 病毒侵入細胞后產生 的一種 糖蛋白 。幾乎能 抵抗所有 病毒引起的 感染 ，是一種 抗病毒的特效藥 。此外對治療某些 癌癥和白血病 也有一定療效。 傳統(tǒng)的干擾素生產方法是從人血液中的 白細胞內提取 ，每 300L血液只能提取出 1mg干擾素。 1980~1982年，科學家用基因工程方法在 大腸桿菌及酵母菌細胞內獲得了干擾素 ，是傳統(tǒng)的生產量的 12萬倍。 1987年上述干擾素大量投放市場。 —— 干擾素 治療侏儒癥 的 唯一方法 ，是注射生長激素。而生長激素的獲得很困難。以前，要獲得生長激素需解剖尸體，從大腦的底部 摘取垂體 ，并從中提取生長激素。 現(xiàn)利用基因工程方法，將人的 生長激素基因導入大腸桿菌 中，使其生產生長激素。 人們從 450 L大腸桿菌培養(yǎng)液中提取的生
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