brugada綜合征(編輯修改稿)
2025-08-31 23:28 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 異常可對(duì)心肌缺血區(qū)域作出判斷。 雙源 CT Brugada綜合征 ? 歷史回顧 早在 1917年菲律賓的醫(yī)學(xué)雜志已有類(lèi)似Brugada綜合征的病例報(bào)道。直到 1992年Brugada三兄弟正式報(bào)道了 8例類(lèi)似患者，總結(jié)出 Brugada綜合征的臨床特征， 1996年 Yan等為之定名為“ Brugada綜合癥”，方沿用至今。 ? 流行病學(xué) Brugada綜合征多見(jiàn)于男性，男女之比大約 8：1，發(fā)病的年齡多數(shù)在 3040歲之間。 ? 致病基因 Brugada綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。約 18％～ 30％與 SCN5A基因突變有關(guān)?？芍骡c離子通道表達(dá)異常。 GPD1L是另一個(gè)致病基因座，與 Brugada綜合征合并進(jìn)行性傳導(dǎo)阻滯有關(guān)，對(duì)于普魯卡因胺的敏感性較低，具有相對(duì)良好的預(yù)后。 ? 心電圖表現(xiàn) 典型 Brugada波為右胸導(dǎo)聯(lián) STV13抬高、不典型“右束支阻滯”伴有或不伴有 T波倒置。 1型為 ST段起始部分顯著抬高；形成穹窿型ST段繼以倒置 T波，無(wú)明顯的等電線。 2型：也是 ST段起始部位顯著抬高，抬高的 J點(diǎn) (≥2mm)后為逐漸下降的抬高 ST段 (比基線抬高 1mm)，繼以正向或雙向的 T波，這種STT的改變成為馬鞍形。 ? 3型：為穹窿型或馬鞍形， ST段抬高 1mm。在一般人群中， 2型及 3型常見(jiàn)，檢出率是 1型的 5倍。 注意 1. 心電圖的類(lèi)型常常是
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